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農(nóng)藥管理制度

時間:2025-09-25 09:58:06 管理制度 我要投稿

農(nóng)藥管理制度

  在學習、工作、生活中,制度的使用頻率呈上升趨勢,制度一經(jīng)制定頒布,就對某一崗位上的或從事某一項工作的人員有約束作用,是他們行動的準則和依據(jù)。那么擬定制度真的很難嗎?以下是小編精心整理的農(nóng)藥管理制度,僅供參考,大家一起來看看吧。

農(nóng)藥管理制度

農(nóng)藥管理制度1

  云南崟農(nóng)達農(nóng)資連鎖有限公司為加強我公司連鎖店農(nóng)藥質(zhì)量的管理,以保障農(nóng)藥渠道的健康發(fā)展,特制定以下農(nóng)藥質(zhì)量管理制度。

  1、本公司必須依照國家有關(guān)規(guī)定,嚴格把握進貨渠道,每一種農(nóng)

  藥的購進必須有國家規(guī)定的“三證”。

  2、嚴禁高毒、高殘留農(nóng)藥進入本公司銷售。

  3、產(chǎn)品通過本公司的.植保技術(shù)人員田間實驗后方可銷售。

  4、嚴禁假冒偽劣產(chǎn)品進入本公司。

  5、在購進農(nóng)藥時,仔細將農(nóng)藥產(chǎn)品與產(chǎn)品的標簽或者說明書、產(chǎn)

  品質(zhì)量合格證核對無誤,并進行質(zhì)量檢驗。

  6、禁止收購、銷售無農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時登記證、無農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件、無產(chǎn)品質(zhì)量標準和產(chǎn)品質(zhì)量合格證和檢驗不合格的農(nóng)藥。

  7、在經(jīng)營超過產(chǎn)品質(zhì)量保證期的農(nóng)業(yè)產(chǎn)品,必須經(jīng)過省級以上人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥鑒定機構(gòu)檢驗,符合標準的,可以在規(guī)定期限內(nèi)銷售;但是,必須注明“國企農(nóng)藥”字樣,并附具使用方法和用量。

  8、嚴格執(zhí)行國家針對高毒、高殘留物的農(nóng)藥的有關(guān)規(guī)定,杜絕國家禁止的農(nóng)藥產(chǎn)品進入本公司。

  9、嚴格執(zhí)行國家對農(nóng)藥質(zhì)量管理制度的方針、政策。

農(nóng)藥管理制度2

  第一章總則

  第一條為規(guī)范公路水運工程質(zhì)量與安全監(jiān)督抽查工作,提高督查的科學性,促進質(zhì)量與安全管理水平的提升,根據(jù)《建設(shè)工程質(zhì)量管理條例》、《建設(shè)工程安全生產(chǎn)管理條例》、《公路工程質(zhì)量監(jiān)督規(guī)定》、《水運工程質(zhì)量監(jiān)督規(guī)定》、《公路水運工程安全生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,制定本辦法。

  第二條本辦法適用于交通運輸部組織的公路水運工程質(zhì)量與安全督查活動。

  第三條公路水運工程質(zhì)量與安全督查,應(yīng)了解質(zhì)量與安全監(jiān)管情況,掌握質(zhì)量與安全動態(tài),促進工程質(zhì)量與安全綜合水平的提高。

  第四條督查依據(jù):

  (一)國家和行業(yè)有關(guān)公路水運工程質(zhì)量與安全生產(chǎn)法律法規(guī)、部門規(guī)章和規(guī)范性文件;

  (二)有關(guān)技術(shù)標準及強制性條文;

  (三)項目設(shè)計文件及有關(guān)合同文件。

  第五條質(zhì)量與安全督查實行督查組負責制,督查組由部質(zhì)監(jiān)總站組織有關(guān)人員組成。督查組成員對督查記錄及結(jié)論署名并負責,督查組負責人對督查的綜合結(jié)論署名并負責。

  第六條督查工作應(yīng)堅持嚴肅、科學、客觀、公正的原則。督查組成員應(yīng)自覺遵守各項廉政規(guī)定。

  第二章督查方式和內(nèi)容

  第七條質(zhì)量與安全督查分為綜合督查和專項督查,可采取聽取匯報、查閱資料、查看現(xiàn)場、詢問核查、隨機抽檢等方式進行。

  第八條綜合督查是對公路水運工程質(zhì)量與安全監(jiān)管情況及在建項目質(zhì)量與安全狀況的抽查。

  質(zhì)量與安全監(jiān)管情況抽查,主要是抽查省級交通運輸主管部門對有關(guān)工程質(zhì)量和建設(shè)安全法規(guī)的貫徹落實情況,對違法違規(guī)行為的查處情況,對質(zhì)量與安全問題舉報的調(diào)查處理情況。

  在建項目質(zhì)量狀況抽查包括管理行為、施工工藝、工程實體質(zhì)量的情況,公路工程督查內(nèi)容及評分表詳見附表1-3,水運工程督查內(nèi)容及評分表詳見附表4-9。在建項目安全狀況抽查包括安全管理行為、施工現(xiàn)場安全生產(chǎn)情況,安全生產(chǎn)督查內(nèi)容及評分表詳見附表10-11。在建項目的質(zhì)量安全督查計分方法詳見附件12。

  第九條專項督查是對公路水運工程的關(guān)鍵環(huán)節(jié)、重要部位的質(zhì)量、安全狀況采取的有針對性的抽查,具體工作方式和程序可根據(jù)工作需要確定。

  第三章綜合督查要求

  第十條部根據(jù)公路水運工程建設(shè)總體情況,制訂年度綜合督查計劃。綜合督查每年應(yīng)抽查不少于全國1/3的省份。

  第十一條公路工程具體督查項目由督查組赴現(xiàn)場前隨機確定,一般選1至2個國家高速公路網(wǎng)或交通運輸部確定的其它重點公路在建項目,每個項目抽查合同段數(shù)量不少于3個,且不少于項目總里程的30%。

  水運工程具體督查項目根據(jù)建設(shè)規(guī)模、投資主體和水運工程類別確定。

  第十二條綜合督查應(yīng)按下列程序進行:

  (一)省級交通運輸主管部門匯報本地區(qū)工程質(zhì)量與安全監(jiān)管工作情況;

  (二)質(zhì)監(jiān)機構(gòu)匯報督查項目的質(zhì)量監(jiān)督情況,安全監(jiān)管部門匯報督查項目的安全監(jiān)管情況;

  (三)項目法人(建設(shè)單位)匯報項目質(zhì)量和安全生產(chǎn)的管理情況;

  (四)確定抽查合同段;

  (五)分組查閱資料、查看工地現(xiàn)場、抽檢工程實體質(zhì)量;

  (六)督查組評議,并對項目進行質(zhì)量、安全評價;

  (七)督查組反饋意見。

  第十三條項目確定后,項目法人(建設(shè)單位)應(yīng)向督查組提交下列資料:

  (一)項目基本情況;

  (二)項目平面圖(標注主體工程施工與監(jiān)理合同段劃分里程樁號及主要結(jié)構(gòu)物、施工與監(jiān)理駐地、拌和場、試驗室位置);

  (三)交通運輸主管部門組織的監(jiān)督抽查中,發(fā)現(xiàn)的主要質(zhì)量、安全問題及整改落實情況。

  第四章綜合督查結(jié)果處理

  第十四條督查組應(yīng)對督查發(fā)現(xiàn)的問題,及時反饋意見,提出整改要求和建議。發(fā)現(xiàn)影響主要結(jié)構(gòu)安全的隱患或隱蔽工程重大質(zhì)量缺陷時,應(yīng)責令相關(guān)單位立即停止該工序或作業(yè)區(qū)的'施工,由省級交通運輸主管部門督促項目法人(建設(shè)單位)組織整改,整改合格后方可復工。

  督查組發(fā)現(xiàn)實體質(zhì)量抽檢指標不合格時,應(yīng)責成項目法人(建設(shè)單位)對相應(yīng)工程部位進行檢測,對確定不合格工程,項目法人(建設(shè)單位)負責組織論證,實施修復或報廢,省級交通運輸主管部門負責監(jiān)督。

  第十五條部質(zhì)量與安全督查意見書于督查組完成督查工作后15個工作日內(nèi)發(fā)出,省級交通運輸主管部門負責組織相關(guān)單位按督查意見書提出的要求,整改落實。

  第十六條當被抽查施工單位質(zhì)量管理行為有3項(含3項)以上評分不足6分時,省級交通運輸主管部門應(yīng)將該單位列為年度重點督查對象,對相應(yīng)的施工工藝和工程實體質(zhì)量進行深入督查。

  當被抽查合同段施工工藝評分不足6分時,由項目法人(建設(shè)單位)對相應(yīng)的工程實體質(zhì)量進行深入檢查。

  當被抽查合同段工程實體質(zhì)量關(guān)鍵指標有2項(含2項)以上抽查合格率低于90%時,省級交通運輸主管部門應(yīng)對相應(yīng)的質(zhì)量管理行為和施工工藝進行深入督查。

  第十七條當督查項目所有被抽查合同段累計1/3的施工和監(jiān)理單位質(zhì)量管理行為評分不足6分時,質(zhì)監(jiān)機構(gòu)應(yīng)在該項目驗收時的工程質(zhì)量監(jiān)督工作報告中予以記錄。

  第十八條在項目建設(shè)期內(nèi),同一被抽查單位質(zhì)量管理行為兩次督查評分不足6分的,質(zhì)監(jiān)機構(gòu)應(yīng)在該項目驗收時參建單位工作綜合評價中予以反映。

  第十九條對質(zhì)量管理行為和施工工藝評分不足6分的被抽查單位,我部予以通報。

  第二十條對質(zhì)量管理行為存在違規(guī)、工程質(zhì)量存在嚴重缺陷或重大隱患的責任單位,省級交通運輸主管部門應(yīng)將其違規(guī)行為在建設(shè)市場信用信息管理系統(tǒng)中予以記錄。

  第二十一條當被抽查合同段安全生產(chǎn)現(xiàn)場督查評價2項(含2項)以上評分為0分時,責令該合同段停工,由項目法人(建設(shè)單位)負責監(jiān)督整改,并對相應(yīng)的管理行為進行深入督查,合格后方可復工。

  當督查項目中3個(含3個)以上合同段被責令停工,該項目暫時停工,由省級交通運輸主管部門負責監(jiān)督復查,整改合格后方可復工,并予以通報。

  被抽查施工單位的安全生產(chǎn)管理行為評價4項(含4項)以上為0分,被抽查監(jiān)理單位或項目法人(建設(shè)單位)其管理行為評價2項(含2項)以上為0分時,省級交通運輸主管部門應(yīng)將該單位列為年度重點督查對象,并將其違規(guī)行為在建設(shè)市場信用信息管理系統(tǒng)中予以記錄。

  第二十二條質(zhì)量與安全督查資料應(yīng)由專人整理、歸檔,可授權(quán)有關(guān)單位查閱。

  督查資料包括督查計劃、督查記錄、督查意見、檢測數(shù)據(jù)和必要的聲像資料等。

  第五章附則

  第二十三條各省級交通運輸主管部門可參照本辦法制定本地區(qū)質(zhì)量與安全督查實施細則。

  第二十四條本辦法由交通運輸部負責解釋。

  第二十五條本辦法自發(fā)布之日起施行。

農(nóng)藥管理制度3

  農(nóng)藥屬于有毒、易燃危險化學品,為了保證農(nóng)藥經(jīng)營過程的安全性,減少安全事故發(fā)生,特制定如下安全管理制度:

  1、認真貫徹執(zhí)行《安全生產(chǎn)法》、《危險化學品安全管理條例》、《農(nóng)藥管理條例》等法律法規(guī)。貫徹“安全第一,預防為主”的方針。

  2、農(nóng)藥經(jīng)營單位必須從當?shù)匕踩a(chǎn)監(jiān)督管理部門依法取得《危險化學品經(jīng)營許可證》。

  3、農(nóng)藥經(jīng)營、儲存場所必須符合國家標準《建筑設(shè)計防火規(guī)范》、《危險化學品經(jīng)營企業(yè)開業(yè)條件和技術(shù)要求》的有關(guān)規(guī)定,建筑物須經(jīng)公安消防機構(gòu)驗收合格。

  4、經(jīng)營單位主要負責人和主管人員、安全管理人員及從業(yè)人中須經(jīng)國家授權(quán)的部門專業(yè)培訓,取得上崗資格。

  5、農(nóng)藥經(jīng)營、儲存單位應(yīng)建立健全完善的安全管理制度和安全檢查制度,對查出的安全隱患應(yīng)及時整改。

  6、經(jīng)營、儲存場所須根據(jù)規(guī)模大小配備足夠的消防設(shè)施和器材。做好防火、防毒、防盜工作。

  7、經(jīng)營、儲存場所須根據(jù)所涉危險化學品(農(nóng)藥)的.性質(zhì)分類、分庫存放,禁忌物料不能溫存。

  8、不得經(jīng)營國家明令禁止的危險化學品和劇毒農(nóng)藥。

農(nóng)藥管理制度4

  1、肥料、農(nóng)藥入庫時倉庫管理人員必須根據(jù)物品清單進行仔細審核,做到實物與票據(jù)相符。

  2、嚴禁違禁藥物或含有違禁藥物成分的農(nóng)藥入庫,嚴禁無生產(chǎn)商、無生產(chǎn)批號、無成分說明、無使用說明、無生產(chǎn)日期的農(nóng)藥入庫。

  3、對入庫的`肥料、農(nóng)藥的名稱、生產(chǎn)商、生產(chǎn)日期、數(shù)量等進行登記且編好物流清單。

  4、肥料農(nóng)藥必須根據(jù)不同類別、特點,按指定地點堆放,并做好標識。

  5、申領(lǐng)肥料農(nóng)藥時,倉庫管理員應(yīng)按照技術(shù)員要求的品種和數(shù)量發(fā)放,并讓受領(lǐng)者在出庫登記表上簽字。

  6、使用后將未用完的剩余農(nóng)藥、肥料和空瓶,空袋及時交給倉庫管理員,管理員負責清點核實,確認與領(lǐng)出數(shù)量相符后,將剩余空藥及空瓶、空袋進行統(tǒng)一處理。

  7、建立盤查制度,定期檢驗藥品肥料是否過期,一旦發(fā)現(xiàn),妥善處理。根據(jù)出入庫登記,清點農(nóng)藥肥料,發(fā)現(xiàn)問題及時上報。

  8、倉庫每天都需要搞衛(wèi)生,保證通風、陰涼、干燥,做好防水、防電和防鼠害的工作。

  9、非工作人員不得進入倉庫,管理人員離開倉庫時,必須上好鎖,做好庫房安全工作。

農(nóng)藥管理制度5

  一、為了加強對農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的監(jiān)督管理,保證農(nóng)藥質(zhì)量,保護農(nóng)林業(yè)生產(chǎn)和生態(tài)環(huán)境,人畜安全,產(chǎn)品質(zhì)量應(yīng)當檢驗合格。

  二、農(nóng)藥產(chǎn)品包裝必須貼有標簽或者附具說明書。

  標簽應(yīng)當緊貼或者印制在農(nóng)藥包裝物上,標簽或者說明書上應(yīng)注明農(nóng)藥名稱,企業(yè)名稱,產(chǎn)品批號和農(nóng)藥登記證號或農(nóng)藥臨時登記證號,農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號或農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件號以及農(nóng)藥的有效成份,含量,重量,產(chǎn)品性能,毒性,用途,使用技術(shù),使用方法,生產(chǎn)日期,有效期和注意事項。

  上述內(nèi)容缺一不可,必須逐一查看認真研究,如有問題,應(yīng)及時向生產(chǎn)中有關(guān)管理部門查詢。

  三、農(nóng)藥銷售臺帳制度

  所售出的農(nóng)藥逐一登記上冊,建立完善的。進銷臺帳。對購藥者當面耐心講明使用農(nóng)藥防毒規(guī)程,正確配藥,施藥,按照規(guī)定的用藥量,用藥次數(shù),用藥方法,防止農(nóng)藥污染環(huán)境和農(nóng)藥中毒事故。

  四、農(nóng)藥經(jīng)營安全防護制度

  防火,防盜等安全防護措施,環(huán)境污染防治措施,在銷售過程中,涉及稱量,必要分裝,取貨等直接接觸人員,應(yīng)戴用防護器具,發(fā)生農(nóng)藥滲漏,散落要及時妥善處理,應(yīng)遠離明火,火源,門窗加固防護措施。

  五、農(nóng)藥倉儲管理制度

  1、農(nóng)藥實行專庫專儲,不能與食品等物品混放,不得露天存放。

  2、農(nóng)藥庫房實行專人管理,嚴禁無關(guān)人員隨意入內(nèi),倉庫保管人員要配備必要的安全防護設(shè)施。

  3、倉庫保管人員要有高度的責任心,對存儲的農(nóng)藥產(chǎn)品要經(jīng)常清點,檢查,對農(nóng)藥包裝破損的要及時上報和處理,避免農(nóng)藥產(chǎn)品變質(zhì)或造成其它損失。

  4、農(nóng)藥倉儲庫房的消防,防盜和通風設(shè)施應(yīng)保持良好,嚴防火災,失盜和中毒事故發(fā)生。

  5、配置明示標牌,對農(nóng)藥產(chǎn)品進行分類保管。

  6、做好出入庫登記記錄,保證賬物相符。

  六、農(nóng)藥經(jīng)營優(yōu)質(zhì)服務(wù)制度

  1、進出農(nóng)藥應(yīng)當遵守國家有關(guān)規(guī)定,禁止以非農(nóng)藥冒充農(nóng)藥或者以此種農(nóng)藥冒充他種農(nóng)藥,所含有效成份名稱不符的。

  2、任何單位和個人不得生產(chǎn),經(jīng)營和使用國家明令禁止生產(chǎn)或者撤銷登記的`農(nóng)藥。

  3、以假農(nóng)藥,劣質(zhì)農(nóng)藥需進行銷毀處理的,嚴格遵守環(huán)境保護法律,法規(guī)的有關(guān)規(guī)定,按照農(nóng)藥廢棄物的安全處理規(guī)程進行,防止污染環(huán)境。院治療。

農(nóng)藥管理制度6

  1、按照安全、方便、節(jié)約、高效的原則,正確選擇倉位,合理使用倉容,“五距”適當,堆碼規(guī)范、合理。

  2、按照經(jīng)營規(guī)模的需要,配備底墊、貨架等儲存設(shè)施,配置必要的'照明、通風、安全消防等設(shè)施。

  3、按照農(nóng)藥不同類別,實行分區(qū)、分類儲存管理。庫存產(chǎn)品應(yīng)按生產(chǎn)批號及有效期遠近依序集中碼放,不同批號產(chǎn)品不混垛。貯存劇毒、高毒等限用農(nóng)藥時,有安全隔離措施,做到單獨存放,嚴格出入庫登記并定期檢查。

  4、農(nóng)藥產(chǎn)品倉庫存放實行色標管理。合格品區(qū)――綠色。待驗品、退貨區(qū)――黃色。不合格品區(qū)——紅色。

  5、農(nóng)藥庫房實行專人管理。保管人員應(yīng)做好庫存農(nóng)藥的帳、貨管理。對存儲的農(nóng)藥產(chǎn)品要經(jīng)常清點、檢查,包裝破損的要及時上報和處理,避免產(chǎn)品變質(zhì)或造成其它損失。

  6、保持庫內(nèi)環(huán)境整潔,定期打掃清理,做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。

農(nóng)藥管理制度7

  物業(yè)園區(qū)消殺及農(nóng)藥管理規(guī)定

  1.目的:

  為及時消滅四害、有效地控制農(nóng)藥的存放,規(guī)范農(nóng)藥的使用,確保農(nóng)藥在存放、使用操作過程中的安全性。

  2.適用范圍:

  管理處

  3.過程和方法控制:

  3.1蚊蠅消殺至少每月2次,滅蚊蠅一般用敵敵畏、家蟲清。滅蚊蠅宜在白天進行,滅蚊藥液一般噴灑在陰涼潮濕的`角落、綠籬花叢、各井道內(nèi)、天臺及地下室陰暗處,滅蠅藥一般噴殺濕熱和有垃圾、腐敗物的地方。

  3.2蟑螂、老鼠原則上每月消殺1次,若發(fā)現(xiàn)小區(qū)老鼠較少,可視情況2-3個月消殺1次。滅鼠時間應(yīng)定于22:00以后為佳,一般將滅鼠藥物投放在各陰暗角落、洞口附近或易產(chǎn)生垃圾的地方,蟑螂藥一般投放在各井道周圍或較陰暗的地方。

  3.3在用煙霧機消殺完下水井后,必須認真仔細檢查,確保井蓋與井圈連接牢固,穩(wěn)當。

  3.4本規(guī)定中消殺類農(nóng)藥指保潔員用于消殺樓道、雨污水井、室內(nèi)、蚊蠅、蟑螂、老鼠等及綠化員用于消殺園林植物病蟲害之類的藥品。

  3.5要求消殺分包方將農(nóng)藥、工具統(tǒng)一存放于倉庫,并指定專人進行統(tǒng)一管理。

  3.6消殺工作完成后清洗消殺工具,及時歸還倉庫,在消殺過程中和消殺完后,嚴禁將任何藥品及工具置于樓道、宿舍或其他公共區(qū)域。

  3.7除藥品有特別說明,消殺員應(yīng)嚴格控制使用的濃度在1000---1500倍,即每瓶500ml農(nóng)藥兌16公斤的噴霧器31-45桶。

農(nóng)藥管理制度8

  1、為了加強經(jīng)銷部農(nóng)藥的安全管理,依據(jù)《危險化學品安全管理條例》、《農(nóng)藥管理條例》及其他有關(guān)法律、法規(guī)的`規(guī)定,制定本《農(nóng)藥安全管理制度》。

  2、農(nóng)藥為有毒品,屬危險化學品,一切經(jīng)營、倉儲、運輸、使用必須按《危險化學品安全管理條例》執(zhí)行。

  3、農(nóng)藥的購買、品種的選擇及其數(shù)量應(yīng)由經(jīng)銷部負責人負責。

  4、在農(nóng)藥購買過程中,應(yīng)向供貨商索取“安全技術(shù)說明書”和“安全標簽”,不得從無“危險化學品經(jīng)營許可證”或“危險化學品生產(chǎn)許可證”的單位購買農(nóng)藥。

  5、在農(nóng)藥運輸時,應(yīng)委托具有危險化學品道路運輸資質(zhì)的車輛進行運輸,不得委托不具備危險化學品道路運輸資格的車輛進行運輸。

  6、在農(nóng)藥裝卸和保管過程中,必須做到以下幾點:

 。1)農(nóng)藥進貨應(yīng)進行入庫驗收,營業(yè)員必須對入庫農(nóng)藥的生產(chǎn)許可號、登記證號、標準證號、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、毒性等級、含量、成分等進行登記和驗收,符合要求的方可進庫。

 。2)營業(yè)員應(yīng)對入庫農(nóng)藥進行拆箱驗收,每種農(nóng)藥驗收2~5箱,若發(fā)現(xiàn)問題,需擴大驗收比例,驗收后將商品包裝復原,并做好標記,驗收完畢,合格的驗收入庫,填寫驗收記錄及入庫單。

  (3)若包裝破漏,必須更換包裝方可入庫,整修包裝需在專門場所進行。撒在地上的`農(nóng)藥應(yīng)清掃干凈,集中存放,統(tǒng)一處理。

 。4)農(nóng)藥堆放應(yīng)符合安全、方便的原則,便于堆放、檢查和消防撲救。堆垛應(yīng)按品種分類進行,垛高不應(yīng)超過2m。

  (5)營業(yè)員要保證農(nóng)藥安全,經(jīng)營場所在固定方便的地方配置與農(nóng)藥性質(zhì)適應(yīng)的消防器材、急救藥品。經(jīng)營場所應(yīng)設(shè)置報警電話。

 。6)經(jīng)營場所應(yīng)保持良好的通風、整潔,對散落的農(nóng)藥應(yīng)及時清除。

 。7)對經(jīng)營場所進行定期檢查,檢查貨垛是否牢固,有無異常,消防器材、防護用品、急救藥品是否完好、有效。

 。8)經(jīng)營場所應(yīng)在醒目的位置懸掛“禁止煙火”、“禁止吸煙”、“當心中毒”等警示標志。

 。9)農(nóng)藥銷售嚴格按生產(chǎn)日期先后出庫,嚴格執(zhí)行出庫單制度。

  7、經(jīng)銷部在銷售農(nóng)藥時,應(yīng)嚴格執(zhí)行《危險化學品安全管理條例》和《農(nóng)藥管理條例》的有關(guān)規(guī)定。

農(nóng)藥管理制度9

  一、農(nóng)藥實行專庫專儲,環(huán)境衛(wèi)生要搞好,不準與食品等物品混放、不準露天存放,農(nóng)藥擺放要整齊,產(chǎn)品要分類單一擺放。

  二、農(nóng)藥庫房實行專人專管,嚴禁無關(guān)人員隨意入內(nèi),倉庫保管人員要配備必要的。安全防護設(shè)備。

  三、倉庫保管人員要有高度的責任心,對存儲的農(nóng)藥產(chǎn)品要經(jīng)常清點、檢查,對農(nóng)藥包裝破損的'要及時上報和處理,避免農(nóng)藥產(chǎn)品變質(zhì)或造成其它損失。

  四、農(nóng)藥倉庫要做好防火防盜的安全措施,倉庫通風設(shè)施要保持良好,嚴防火災、盜竊、中毒等事故發(fā)生。

  五、配置明示標牌,對農(nóng)藥產(chǎn)品進行分類保管。

  六、保管人員對庫存產(chǎn)品做到心中有數(shù),隨時提醒斷貨產(chǎn)品,做到及時備貨。

  七、做好出入庫登記記錄,保證賬物相符。

  八、倉庫出現(xiàn)短貨,由保管人員自行承擔責任。

農(nóng)藥管理制度10

  一、農(nóng)藥的保管

  1、基地要設(shè)立專門的藥庫管理人員,建立嚴格的領(lǐng)用制度檔案。

  2、農(nóng)藥的貯存必須有專門的庫房,庫房門窗要牢固,通風條件要好,并配有滅火器。

  3、不同種類的農(nóng)藥要分類存放在專用貨架上,并掛牌標識。

  4、庫存的農(nóng)藥必須適時周轉(zhuǎn),避免超過貯存期限。

  5、農(nóng)藥存儲地點必須遠離人群、動物,不允許無關(guān)人員進入

  6、領(lǐng)取農(nóng)藥時,必須開具批準單,審批合格后,方可領(lǐng)用實行嚴格的出入庫登記,不隨意存取。

  7、領(lǐng)用的農(nóng)藥品種、數(shù)量必須嚴格按照公司發(fā)放范圍使用,不得私自更改處方單。

  8、出入庫搬運農(nóng)藥時,要輕拿輕放,并經(jīng)常查看農(nóng)藥的包裝,避免破漏現(xiàn)象發(fā)生。

  二、農(nóng)藥的配制

  1、配制的農(nóng)藥必須是公司允許使用的`,不得私自擴大農(nóng)藥品種。

  2、農(nóng)藥配制前,應(yīng)查看農(nóng)藥的包裝品名、有效成分含量、出廠日期、使用說明等,確保農(nóng)藥不失效和不含違禁成分。

  3、農(nóng)藥配制前,應(yīng)認真參照說明書的配制濃度、稀釋倍數(shù)等。

  4、農(nóng)藥取用時,計量必須準確,不可隨意改變用量。

  5、根據(jù)不同的噴霧器確定農(nóng)藥配制的加水量。

  6、農(nóng)藥配制時,避免灑落,污染周邊環(huán)境。

  7、配藥應(yīng)選擇遠離飲用水源及居民點的安全地方。

  三、農(nóng)藥的使用

  1、基地用藥必須由植保員現(xiàn)場指導監(jiān)督,詳細填寫基地用藥記錄,并由植保員和基地負責人簽字確認,不得私自更改。

  2、農(nóng)藥當日配制,當日使用,勿隔夜使用。

  3、噴藥前仔細檢查噴霧器的開關(guān)、接頭等處螺絲是否擰緊,藥筒是否滲漏,以免漏藥污染。

  4、藥劑散布宜選擇陰天或無風的晴天進行,避免高溫時間和大風噴灑。

  5、農(nóng)藥噴灑使用時,不能左右兩邊同時噴,要求散布均勻,注意葉片背面害蟲的防治,使藥后遇雨,應(yīng)重新噴灑一遍。

  6、若基地發(fā)生突發(fā)性病蟲害,植保員應(yīng)采取合理有效的措施進行防治,不得使用違禁農(nóng)藥。

  7、做好農(nóng)藥使用的詳細記錄,內(nèi)容須包括使用時間、農(nóng)藥種類、數(shù)量、作物、防治目的等,在原料收獲時,隨原料一起交公司存檔。

農(nóng)藥管理制度11

  一、進貨檢查和檢驗

  農(nóng)藥進貨時將產(chǎn)品與其標簽或者說明書、產(chǎn)品質(zhì)量合格證核對無誤。對所購產(chǎn)品有質(zhì)量疑問,委托有關(guān)部門進行質(zhì)量檢驗。

  二、質(zhì)量管理

  銷售的農(nóng)資保證質(zhì)量,不會以不合格產(chǎn)品冒充合格產(chǎn)品。禁止銷售無登記證或臨時登記證、無生產(chǎn)許可證或者生產(chǎn)批準文件、無產(chǎn)品質(zhì)量標準和產(chǎn)品質(zhì)量合格證和檢驗不合格的農(nóng)資。

  三、過期農(nóng)藥處理

  超過產(chǎn)品質(zhì)量保證期限的農(nóng)藥,不得經(jīng)營,并及時退還廠家或交由縣農(nóng)業(yè)局統(tǒng)一處理;如確實無法及時處理的,按規(guī)定注明“過期農(nóng)藥”字樣,且單獨放置。

  四、質(zhì)量事故報告

  如發(fā)生質(zhì)量事故,應(yīng)對質(zhì)量事故的原因進行分析,凡因農(nóng)資問題造成農(nóng)民損失,經(jīng)查證是本店銷售的,無條件按照國家有關(guān)規(guī)定賠償。

  第一章總則

  第一條為確保安全、合理使用農(nóng)藥,保護環(huán)境,保障人民健康,促進農(nóng)林牧副漁業(yè)發(fā)展,根據(jù)國家法律、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定,制定本規(guī)定。

  第二條本市凡施用于農(nóng)作物、林木、花卉、食用菌等的農(nóng)藥,均屬本規(guī)定的管理范圍。

  第三條本規(guī)定適用于采購、貯存、銷售(以下統(tǒng)稱為經(jīng)營)和使用農(nóng)藥的單位和個人。

  第四條上海市農(nóng)業(yè)局是本市農(nóng)藥管理的主管機關(guān),其執(zhí)行機構(gòu)是上海市農(nóng)藥檢定所。各縣農(nóng)業(yè)局和上海市農(nóng)場管理局負責所屬范圍內(nèi)的農(nóng)藥管理工作,其執(zhí)行機構(gòu)是所屬的植保植檢站。

  第二章農(nóng)藥的質(zhì)量監(jiān)督

  第五條各種農(nóng)藥必須具有農(nóng)牧漁業(yè)部核發(fā)的《農(nóng)藥登記證》或《農(nóng)藥臨時登記證》,方可經(jīng)營和使用。

  第六條外國農(nóng)藥未取得《中華人民共和國農(nóng)牧漁業(yè)部農(nóng)藥登記證》的,不準進口、經(jīng)營和使用。外國農(nóng)藥未取得《中華人民共和國農(nóng)牧漁業(yè)部農(nóng)藥田間藥效試驗許可證》的`,不準進行試驗。

  第八條經(jīng)營農(nóng)藥的單位在采購、貯存、銷售過程中,應(yīng)做好質(zhì)量檢查工作,保證所經(jīng)營的農(nóng)藥符合批準登記的質(zhì)量標準。

  第九條農(nóng)藥的包裝必須符合保證質(zhì)量和安全運輸?shù)囊,并附有符合《農(nóng)藥質(zhì)量管理條例》規(guī)定的商標說明。沒有商標說明或商標說明脫落、商標說明字跡模糊的農(nóng)藥不準出售。

  第十一條經(jīng)營農(nóng)藥的單位自行改裝的農(nóng)藥,如需對外批發(fā)或在本單位以外的門市部零售的,應(yīng)事先向市農(nóng)藥管理主管機關(guān)提出申請,經(jīng)批準后方可進行,并須在商品說明中注明批準文號。

  第三章農(nóng)藥的安全使用

  第十四條經(jīng)營農(nóng)藥的單位在銷售供本市使用的農(nóng)藥時,其品種和數(shù)量均應(yīng)分級納入農(nóng)藥供應(yīng)計劃。如需要擴大經(jīng)營品種及經(jīng)營數(shù)量的,應(yīng)向市農(nóng)業(yè)局提出申請。未經(jīng)批準不得任意擴大經(jīng)營范圍。

  第十五條使用農(nóng)藥必須遵守農(nóng)牧漁業(yè)部、衛(wèi)生部頒布的《農(nóng)藥安全使用規(guī)定》、《農(nóng)藥安全使用試行標準》和其他有關(guān)規(guī)定,并接受農(nóng)藥管理、衛(wèi)生、環(huán)境保護等部門的指導,不得亂用、濫用農(nóng)藥。

  第十六條農(nóng)藥使用后的剩余部分必須妥善保管,施藥工具、空瓶空袋等應(yīng)及時作清洗、回收或深埋等處理,不準亂扔亂放。

  第十八條存放農(nóng)藥應(yīng)有專倉或?qū)9瘛8叨、劇毒農(nóng)藥除應(yīng)有專倉或?qū)9翊娣乓酝,還應(yīng)有專人負責保管。個人或家庭應(yīng)限制存放高毒、劇毒農(nóng)藥。

  第四章違章行為的處理

  第二十條對經(jīng)營劣質(zhì)、降效、失效農(nóng)藥的單位,農(nóng)藥管理部門應(yīng)責令其賠償使用者的經(jīng)濟損失,并可視情節(jié)處以二百元以下的罰款。

  第二十一條對擅自擴大農(nóng)藥經(jīng)營品種或經(jīng)營數(shù)量,造成人畜中毒、農(nóng)作物藥害等嚴重后果的單位,農(nóng)藥管理部門應(yīng)追查其責任,并可視情節(jié)處以五百元以下的罰款。農(nóng)藥管理部門在對違章經(jīng)營單位進行處理的同時,可建議有關(guān)單位或其上級主管部門對責任人員給予行政處分;情節(jié)嚴重構(gòu)成犯罪的,由司法機關(guān)依法處理。

  第二十二條對經(jīng)營假農(nóng)藥的單位,由農(nóng)藥管理部門移交工商行政管理部門處理,并沒收其全部假農(nóng)藥及非法所得;情節(jié)嚴重構(gòu)成犯罪的,由司法機關(guān)依法處理。

  第二十三條對違反本規(guī)定第十二條、第十四條以外的其他條款而造成嚴重后果的單位和個人,農(nóng)藥管理部門應(yīng)追查責任,及時進行處理,或建議有關(guān)部門進行處理。

農(nóng)藥管理制度12

  云南崟農(nóng)達農(nóng)資連鎖有限公司為加強我公司連鎖店農(nóng)藥質(zhì)量的管理,以保障農(nóng)藥渠道的健康發(fā)展,特制定以下農(nóng)藥質(zhì)量管理制度。

  1、本公司必須依照國家有關(guān)規(guī)定,嚴格把握進貨渠道,每一種農(nóng)藥的.購進必須有國家規(guī)定的“三證”。

  2、嚴禁高毒、高殘留農(nóng)藥進入本公司銷售。

  3、產(chǎn)品通過本公司的植保技術(shù)人員田間實驗后方可銷售。

  4、嚴禁假冒偽劣產(chǎn)品進入本公司。

  5、在購進農(nóng)藥時,仔細將農(nóng)藥產(chǎn)品與產(chǎn)品的標簽或者說明書、產(chǎn)品質(zhì)量合格證核對無誤,并進行質(zhì)量檢驗。

  6、禁止收購、銷售無農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時登記證、無農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件、無產(chǎn)品質(zhì)量標準和產(chǎn)品質(zhì)量合格證和檢驗不合格的農(nóng)藥。

  7、在經(jīng)營超過產(chǎn)品質(zhì)量保證期的農(nóng)業(yè)產(chǎn)品,必須經(jīng)過省級以上人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥鑒定機構(gòu)檢驗,符合標準的,可以在規(guī)定期限內(nèi)銷售;但是,必須注明“國企農(nóng)藥”字樣,并附具使用方法和用量。

  8、嚴格執(zhí)行國家針對高毒、高殘留物的農(nóng)藥的有關(guān)規(guī)定,杜絕國家禁止的農(nóng)藥產(chǎn)品進入本公司。

  9、嚴格執(zhí)行國家對農(nóng)藥質(zhì)量管理制度的方針、政策。

農(nóng)藥管理制度13

  一、倉管員須掌握基地所用農(nóng)藥的常識,熟悉消防設(shè)施和操作規(guī)程,具備一定的應(yīng)變能力,具有高度的責任心,任勞任怨,忠于職守。

  二、倉管員負責農(nóng)藥的'進出倉、保管、規(guī)范填報有關(guān)報表等日常性事務(wù),三、公司植保員協(xié)助倉管員規(guī)范化運作和管理農(nóng)藥倉庫,倉管員應(yīng)及時向公司領(lǐng)導和植保員報告農(nóng)藥庫存情況以便于農(nóng)藥的申購和使用,每月向公司財務(wù)部填報一次農(nóng)藥盤存明細帳。

  四、倉管員應(yīng)做好農(nóng)藥進出庫的記錄和登帳工作,填寫農(nóng)藥標識牌,做到帳目清楚、帳牌相符、牌貨相符、帳貨相符以防止差錯,推陳貯新,避免農(nóng)藥積壓。

  五、對于近期無法使用或?qū)⑦^期的農(nóng)藥要及時上報公司以求合理調(diào)配或處理,做到“無差錯、無丟失、無變質(zhì)”。

農(nóng)藥管理制度14

  一、工作目標

  通過實行高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營管理,在全市范圍內(nèi)基本杜絕非法農(nóng)藥產(chǎn)品的流入,高毒農(nóng)藥經(jīng)營實現(xiàn)有限制、能控制、可追溯,農(nóng)藥監(jiān)管的制度化、規(guī)范化程度明顯提高,農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全事件隱患大幅降低,農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全得到有力保障。

  二、工作內(nèi)容

 。ㄒ唬┳龊酶叨巨r(nóng)藥定點經(jīng)營管理的宣傳工作

  各縣區(qū)要充分利用廣播、電視、網(wǎng)絡(luò)、標語、資料、宣傳欄、培訓班等多種途徑和方式,向廣大群眾,尤其是農(nóng)藥經(jīng)營人員、種植戶廣泛宣傳,要把禁限用高毒農(nóng)藥的種類、使用產(chǎn)生的危害以及對蔬菜、果樹產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展和農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全帶來的安全隱患等作為重點,要讓廣大群眾和農(nóng)藥經(jīng)營者明白和理解高毒農(nóng)藥的危害以及實行高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營管理制度的必要性和緊迫性。積極引導群眾使用替代高毒農(nóng)藥品種,提高廣大群眾抵制禁限用高毒農(nóng)藥的自覺性。同時,要做好農(nóng)藥經(jīng)營人員的培訓,不斷提高他們的守法誠信安全經(jīng)營意識;引導農(nóng)藥經(jīng)營人員理解、支持高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營工作,符合條件者可以自愿申請高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營資格并做出承諾,獲得高毒高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營資格后,嚴格執(zhí)行“五項管理制度”(購進備案制、經(jīng)營專柜制、銷售臺賬制、購買實名制和公開承諾制)。

 。ǘ┳龊酶叨巨r(nóng)藥的摸底和市場清理工作

  各縣區(qū)在做好廣泛宣傳工作的基礎(chǔ)上,要組織執(zhí)法人員對轄區(qū)內(nèi)所有農(nóng)藥經(jīng)營單位進行一次全面清查清理,重點加強農(nóng)藥批發(fā)市場、專業(yè)市場、零售大戶、集散地、鄉(xiāng)村流動商販以及植保站、農(nóng)資公司、供銷社倉庫為重點的檢查,做到縣不漏戶、店不漏產(chǎn)品,對清查中發(fā)現(xiàn)的高毒農(nóng)藥產(chǎn)品進行登記造冊。建議經(jīng)營者采取退貨、折價給定點經(jīng)營單位等形式盡快處理庫存高毒農(nóng)藥,確保5月1日前全部按要求處理完畢。對非高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營單位逾期未處理仍繼續(xù)銷售的高毒農(nóng)藥,各縣區(qū)要加大市場監(jiān)督抽查力度,及時引導經(jīng)營單位將剩余高毒農(nóng)藥轉(zhuǎn)讓給定點經(jīng)營單位。

  (三)全面實行高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營管理

  各縣區(qū)要結(jié)合本地實際情況,嚴格按照工作目標要求,根據(jù)經(jīng)營單位的營業(yè)執(zhí)照情況實行分級受理,由各級農(nóng)藥監(jiān)督機構(gòu)按程序進行審批,確定高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營單位資格。對于具有一定的經(jīng)營規(guī)模,信譽度良好,專業(yè)技術(shù)人員不少于3人、場所與食品店、生活聚集地有一定隔離區(qū)的經(jīng)營單位,經(jīng)自愿申請,營業(yè)執(zhí)照由縣(區(qū))發(fā)的.,由縣(區(qū))農(nóng)業(yè)局受理審核,市農(nóng)業(yè)局批準,省級備案;營業(yè)執(zhí)照由市級發(fā)的,由市農(nóng)業(yè)局審核,省級批準。取得高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營資格的,由省上統(tǒng)一頒發(fā)“陜西省高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營單位”牌匾,并向社會公示。

 。ㄋ模┳龊枚c經(jīng)營單位統(tǒng)一五項制度落實工作

  對獲得高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營資格的單位,全市統(tǒng)一實行“五項制度”嚴格管理。一是購進備案制。高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營單位購進農(nóng)藥產(chǎn)品,要嚴格把關(guān)。凡具備“兩證一號”(農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)批準證書、農(nóng)藥標準號)、標簽符合規(guī)定要求的國家允許生產(chǎn)銷售的農(nóng)藥產(chǎn)品,經(jīng)農(nóng)業(yè)部門登記備案后,方可銷售;沒有通過備案審查或經(jīng)審查不合格的產(chǎn)品一律不得銷售。通過登記把關(guān),可以有效杜絕非法農(nóng)藥進入流通環(huán)節(jié),進一步凈化農(nóng)藥市場。農(nóng)藥登記備案管理要堅持市、縣聯(lián)動、以縣(區(qū))為主。在一個縣(區(qū))銷售的農(nóng)藥產(chǎn)品,要到該縣(區(qū))農(nóng)藥執(zhí)法機構(gòu)備案,同時在兩個或兩個以上縣(區(qū))銷售的農(nóng)藥產(chǎn)品,要到市農(nóng)業(yè)行政綜合執(zhí)法支隊備案。市和縣(區(qū))兩級農(nóng)藥執(zhí)法機構(gòu)要及時溝通信息,避免重復登記備案。對于高毒農(nóng)藥產(chǎn)品銷售完畢后要及時向備案機構(gòu)核銷。二是經(jīng)營專柜制。高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營單位在經(jīng)營門店必須設(shè)立高毒農(nóng)藥銷售專柜,實行專柜擺放、封閉存放、明示標志、專人管理。三是銷售臺賬制。高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營單位必須按照統(tǒng)一要求,全面建立銷售臺賬,對高毒農(nóng)藥產(chǎn)品的名稱、備案登記號、購買者姓名、身份證號、購買數(shù)量、購買時間、購買用途、聯(lián)系方式等進行詳細登記。四是購買實名制。購買高毒農(nóng)藥人員,須憑本人身份證(或戶口本)和所在地村委會(或合作經(jīng)濟組織)出具的種植證明,根據(jù)需要限量購買。五是公開承諾制。高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營單位必須公開承諾嚴格執(zhí)行“五項制度”,與當?shù)剞r(nóng)藥管理機構(gòu)簽訂承諾書,并固定懸掛于店面醒目位置,接受農(nóng)藥管理機構(gòu)的監(jiān)督管理和社會監(jiān)督。

  三、工作步驟

  (一)宣傳發(fā)動階段。4月1日至4月10日。實行高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營管理制度既是貫徹落實《農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》、進一步強化農(nóng)藥監(jiān)管的重要舉措,也是確保農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全行之有效的好辦法。今年省市農(nóng)業(yè)工作會議都提出了明確要求。各縣區(qū)要進一步統(tǒng)一思想,提高認識,將實行高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營管理制度擺上今年農(nóng)業(yè)工作的重要議事日程,切實搞好宣傳發(fā)動,在全社會營造良好的輿論氛圍。

 。ǘ┲贫ǚ桨鸽A段。4月11日至4月30日。以縣(區(qū))為單位,對轄區(qū)內(nèi)的農(nóng)藥經(jīng)營單位及經(jīng)營的高毒農(nóng)藥產(chǎn)品進行全面調(diào)查摸底,登記造冊,掌握轄區(qū)內(nèi)高毒農(nóng)藥市場的第一手資料。在此基礎(chǔ)上,各縣區(qū)要結(jié)合當?shù)貙嶋H,制定詳細的實施方案。方案要任務(wù)具體,步驟明晰,進度明確,措施有力,確保方案的科學、可行和可操作。

 。ㄈ┤鎸嵤╇A段。5月1日至9月30日。各縣區(qū)要按照方案要求,在轄區(qū)內(nèi)全面實行高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營管理。5月1日至5月10日為申請受理階段,5月11日至5月31日為審核把關(guān)階段,6月1日至6月10為上報批準階段,6月11日至9月30為全面實施五項制度提高完善階段。各縣區(qū)要倒排工期,分步實施,務(wù)實求實,扎實推進,確保如期完成工作任務(wù)。對批準確定的高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營單位要及時向社會公布,并接受監(jiān)督。

  四、工作要求

  加強組織領(lǐng)導。實行高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營是一項把關(guān)要嚴格、操作要規(guī)范、關(guān)系現(xiàn)代農(nóng)業(yè)發(fā)展和農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全的重要工作,時間緊、任務(wù)重、強度大。各縣區(qū)也要成立專門領(lǐng)導小組,主要領(lǐng)導親自抓,分管領(lǐng)導靠上抓,明確分工,落實責任,為確保按時完成任務(wù)提供有力的組織保障。

農(nóng)藥管理制度15

  農(nóng)藥管理制度是企業(yè)生產(chǎn)活動中不可或缺的一部分,旨在確保農(nóng)藥產(chǎn)品的質(zhì)量和安全,保護環(huán)境,保障人體健康。這一制度涵蓋了從農(nóng)藥的研發(fā)、生產(chǎn)、儲存、運輸?shù)戒N售的全過程,包括對農(nóng)藥成分的控制、質(zhì)量標準的設(shè)定、安全生產(chǎn)的`規(guī)定、環(huán)境保護措施以及員工培訓等多個環(huán)節(jié)。

  內(nèi)容概述:

  1. 農(nóng)藥成分管理:規(guī)定農(nóng)藥的活性成分、助劑選擇和配比,防止有害成分超標。

  2. 質(zhì)量標準設(shè)定:建立嚴格的農(nóng)藥質(zhì)量檢驗標準,確保產(chǎn)品符合國家及行業(yè)規(guī)定。

  3. 安全生產(chǎn)規(guī)定:制定生產(chǎn)流程的安全操作規(guī)程,防止事故的發(fā)生。

  4. 環(huán)境保護措施:規(guī)定廢棄物處理方式,減少農(nóng)藥對環(huán)境的影響。

  5. 員工培訓與教育:定期進行農(nóng)藥知識和安全操作培訓,提升員工素質(zhì)。

  6. 銷售與售后服務(wù):規(guī)范銷售行為,提供售后服務(wù),處理客戶投訴。

  7. 法規(guī)遵從性:確保所有活動符合國家相關(guān)法律法規(guī),定期進行合規(guī)審查。

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