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農(nóng)藥管理制度
在充滿活力，日益開放的今天，各種制度頻頻出現(xiàn)，制度是要求成員共同遵守的規(guī)章或準則。相信很多朋友都對擬定制度感到非�？鄲腊�，以下是小編精心整理的農(nóng)藥管理制度，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
農(nóng)藥管理制度1
第 1 條
為保護農(nóng)業(yè)生產(chǎn)，消除病蟲害，防止農(nóng)藥危害，加強農(nóng)藥管理，促進農(nóng)藥工業(yè)發(fā)展，特制定本法。
第 2 條
本法所稱主管機關(guān)：在中央為行政院農(nóng)業(yè)委員會;在直轄市為直轄市政府;在縣 (市) 為縣 (市) 政府。
第 3 條
本法所稱農(nóng)藥，系指成品農(nóng)藥、農(nóng)藥原體及增強成品農(nóng)藥藥效之制品。
第 4 條
本法所稱成品農(nóng)藥，系指左列各款之藥品或生物制劑：
一用于防除農(nóng)林作物或其產(chǎn)物之病蟲鼠害、雜草者。
二用于調(diào)節(jié)農(nóng)林作物生長或影響其生理作用者。
三用于調(diào)節(jié)有益昆蟲生長者。
四其他經(jīng)主管機關(guān)核定，列為保護農(nóng)林作物之用者。
農(nóng)藥原體，可直接供前項各款使用，經(jīng)主管機關(guān)核定公告者，視為成品農(nóng)藥。
第 5 條
本法所稱農(nóng)藥原體，系指用以制造前條第一項各款成品農(nóng)藥所需之有效成份原料。
第 6 條
本法所稱偽農(nóng)藥，系指農(nóng)藥經(jīng)檢查或檢驗有左列各款情形之一者：
一未經(jīng)核準擅自制造、加工或輸入者。
二摻雜或抽換國內(nèi)外產(chǎn)品者。
三涂改或變更有效期間之標示者。
四所含有效成份之名稱與核準不符者。
第 7 條
本法所稱劣農(nóng)藥，系指經(jīng)核準登記之農(nóng)藥經(jīng)檢查或檢驗有左列各款情形之一者：
一有效成份之含量與規(guī)定標準規(guī)格不符者。
二超過有效期間者。
三品質(zhì)發(fā)生變化與規(guī)定標準規(guī)格不符者。
第 8 條
本法所稱標示，系指標簽及仿單。
第 9 條
本法所稱農(nóng)藥制造業(yè)者，系指經(jīng)營農(nóng)藥之制造、加工、份裝與其產(chǎn)品批發(fā)、輸出及自用制造原料輸入之業(yè)者。
前項農(nóng)藥制造業(yè)者，得兼營自制產(chǎn)品之零售業(yè)務(wù)。
第 10 條
本法所稱農(nóng)藥販賣業(yè)者，系指經(jīng)營農(nóng)藥之批發(fā)、零售、輸入及輸出業(yè)者。
第 11 條
農(nóng)藥非經(jīng)申請中央主管機關(guān)檢驗合格，核準登記發(fā)給許可證，不得制造、加工或輸入。
申請農(nóng)藥登記，應(yīng)繳納檢驗費;收費標準，由中央主管機關(guān)定之。
第 12 條
農(nóng)藥標準規(guī)格及農(nóng)藥檢驗辦法，由中央主管機關(guān)定之;如有變更，應(yīng)于六個月前公告。
第 13 條
農(nóng)藥許可證應(yīng)記載左列事項：
一許可證字號、登記年月日及有效期間。
二制造業(yè)或販賣業(yè)者姓名或名稱及住所。
三農(nóng)藥種類、名稱、理化性狀、有效成份及其他成份之種類及含量。
四農(nóng)藥使用方法及其范圍。
五其他有關(guān)農(nóng)藥應(yīng)行登記事項。
前項記載事項，非經(jīng)主管機關(guān)核準，不得變更。
農(nóng)藥標準規(guī)格變更時，有關(guān)農(nóng)藥許可證應(yīng)于第十二條公告后六個月內(nèi)，申請變更登記。
第 14 條
農(nóng)藥許可證之有效期間為四年，于期滿前六個月內(nèi)，得申請中央主管機關(guān)核準展延。但每次展延，不得超過四年。
前項許可證，在有效期間內(nèi)，為維護國民健康，確保農(nóng)藥安全與有效使用，中央主管機關(guān)得撤銷之。
第一項之申請展延，得免檢驗。
第 15 條
農(nóng)藥許可證之申請、核發(fā)、補發(fā)、換發(fā)、展延、登記事項變更、廢止及農(nóng)藥標示應(yīng)遵行事項之辦法，由中央主管機關(guān)定之。
前項許可證之申請、核發(fā)、補發(fā)、換發(fā)或展延，應(yīng)繳納證照費;其證照費數(shù)額，由中央主管機關(guān)定之。
第 16 條
農(nóng)藥制造業(yè)者應(yīng)設(shè)農(nóng)藥工廠，除依有關(guān)法令辦理工廠登記外，并應(yīng)符合農(nóng)藥工廠設(shè)廠標準。
前項設(shè)廠標準，由中央主管機關(guān)會同經(jīng)濟部、行政院勞工委員會及行政院環(huán)境保護署定之。
第 17 條
經(jīng)核準設(shè)立之農(nóng)藥工廠，于訂購機器設(shè)備后，得申請購買所需之試車原料。
第 18 條
農(nóng)藥原體之輸入，限由農(nóng)藥制造業(yè)者申請。
第 19 條
輸入農(nóng)藥，專供試驗研究、教育示范或緊急防治之用，經(jīng)中央主管機關(guān)核準者，不受第十一條第一項規(guī)定之限制。
第 20 條
農(nóng)藥制造業(yè)者，制造專供輸出之農(nóng)藥，得按照國外買方訂購之要求，經(jīng)中央主管機關(guān)核準者，不受第十一條核準登記及第十二條農(nóng)藥標準規(guī)格之限制。
第 21 條
農(nóng)藥制造業(yè)者制造之農(nóng)藥原體，以售予農(nóng)藥工廠為限。
環(huán)境衛(wèi)生用殺蟲劑制造工廠需購農(nóng)藥原體時，得經(jīng)中央主管機關(guān)核準，不受前項規(guī)定之限制。
第 22 條
農(nóng)藥販賣業(yè)者，應(yīng)向當?shù)刂陛犑谢蚩h (市) 主管機關(guān)申請，經(jīng)審查合格，核發(fā)農(nóng)藥販賣業(yè)執(zhí)照后，始得登記營業(yè);其申請審查之相關(guān)規(guī)定，由該管直轄市或縣 (市) 主管機關(guān)定之。
申領(lǐng)農(nóng)藥販賣業(yè)執(zhí)照，應(yīng)繳納證照費;其證照費數(shù)額，由中央主管機關(guān)定之。
劇毒性成品農(nóng)藥之批發(fā)或零售，主管機關(guān)得指定依第一項登記之農(nóng)藥販賣業(yè)者經(jīng)營之。
農(nóng)藥販賣業(yè)者，應(yīng)置專任管理人員;管理人員資格條件，由中央主管機關(guān)定之。
第 23 條
農(nóng)藥販賣業(yè)者，不得將原包裝成品農(nóng)藥拆封販賣。
第 24 條
農(nóng)藥販賣業(yè)者，不得販賣未黏貼或未加印標示之農(nóng)藥。
第 25 條
農(nóng)藥販賣業(yè)者，歇業(yè)或登記事項變更時，應(yīng)于歇業(yè)或變更后十五日內(nèi)，申報當?shù)刂陛犑谢蚩h (市) 主管機關(guān)。
農(nóng)藥販賣業(yè)者，停止營業(yè)一年以上或歇業(yè)者，其農(nóng)藥販賣業(yè)執(zhí)照應(yīng)予撤銷。但停業(yè)有正當事由經(jīng)主管機關(guān)核準者，不在此限。
第 26 條
劇毒性成品農(nóng)藥之名稱，由中央主管機關(guān)公告之。
第 27 條
劇毒性成品農(nóng)藥之售賣，應(yīng)登記購買人姓名、住址、年齡及身份證統(tǒng)一編號;其販賣，應(yīng)依中央主管機關(guān)之規(guī)定。
第 28 條
農(nóng)藥制造業(yè)或販賣業(yè)者，應(yīng)備具帳冊，就農(nóng)藥種類份別記載其生產(chǎn)、輸入、購入及銷售數(shù)量，以備主管機關(guān)查核。
帳冊應(yīng)保存三年。
第 29 條
農(nóng)藥制造業(yè)或販賣業(yè)者，對其生產(chǎn)或販賣之農(nóng)藥，不得超越登記內(nèi)容范圍，從事虛偽夸張或不正當之宣傳或廣告。
農(nóng)藥制造業(yè)或販賣業(yè)者，登載或宣播廣告時，應(yīng)于事前將所有文字、畫面或言詞，申請中央主管機關(guān)核準，并向傳播機構(gòu)繳驗核準之證明文件。
前項之申請審查辦法，由中央主管機關(guān)定之。
第 30 條
農(nóng)藥制造業(yè)或販賣業(yè)者，所雇用之推銷人員，應(yīng)向直轄市或縣 (市) 主管機關(guān)登記，并取得身份證明。
前項登記規(guī)定，由該管直轄市或縣 (市) 主管機關(guān)定之。
第 31 條
經(jīng)核準進口之農(nóng)藥原體，限于自用，不得轉(zhuǎn)讓。但經(jīng)中央主管機關(guān)核準者，不在此限。
第 32 條
成品農(nóng)藥之份裝，限由具備同一劑型設(shè)備之農(nóng)藥工廠為之。
第 33 條
試驗研究中之農(nóng)藥，不受第十一條第一項規(guī)定之限制。
第 34 條
農(nóng)藥販賣業(yè)者，如兼營其他業(yè)務(wù)，應(yīng)將農(nóng)藥隔離陳列貯存。
第 35 條
劇毒性成品農(nóng)藥應(yīng)以專櫥加鎖貯存，置于安全地點。
第 36 條
農(nóng)藥之使用管理辦法，由中央主管機關(guān)定之。
第 37 條
農(nóng)藥之運輸、倉儲管理辦法，由中央主管機關(guān)會同交通部定之。
第 38 條
主管機關(guān)得派農(nóng)藥檢查人員，進入農(nóng)藥制造業(yè)或販賣業(yè)者之營業(yè)所、倉庫及制造、加工、份裝等場所執(zhí)行檢查，并得令其提出業(yè)務(wù)報告。
農(nóng)藥檢查辦法，由中央主管機關(guān)定之。
第 39 條
農(nóng)藥檢查人員執(zhí)行前條任務(wù)時，應(yīng)出示身份證明;抽取樣品時，應(yīng)給付價款。
第 40 條
查獲涉嫌之偽農(nóng)藥或劣農(nóng)藥須經(jīng)抽樣鑒定者，應(yīng)先予封存，由廠商出具切結(jié)保管。
前項抽取之樣品，應(yīng)盡速鑒定及處理;其期間自查獲之日起，最多不得超過二個月。
第 41 條
檢舉或協(xié)助查緝偽、劣農(nóng)藥者，主管機關(guān)，除對檢舉人，并協(xié)助人之姓名及身份等保守秘密外，并應(yīng)給予獎勵;其辦法由中央主管機關(guān)定之。
第 42 條
農(nóng)藥制造業(yè)或販賣業(yè)者，曾依本法處以刑罰或罰鍰;再次違反者，主管機關(guān)得撤銷其有關(guān)證照。
第 43 條
制造、加工或輸入偽農(nóng)藥者，處三年以下有期徒刑，得并科五萬元以下罰金。
前項之未遂犯罰之。
第 44 條
制造、加工或輸入劣農(nóng)藥者，處二萬元以上十萬元以下罰鍰。
第 45 條
明知為偽農(nóng)藥，而販賣或意圖販賣而陳列、儲藏或為之份裝者，處二年以下有期徒刑，得并科五萬元以下罰金。
因過失犯前項之罪者，處拘役或科二萬五千元以下罰金。
第 46 條
販賣、份裝或意圖販賣而陳列、儲藏劣農(nóng)藥者，處一萬元以上五萬元以下罰鍰。
第 47 條
法人之代表人、法人或自然人之代理人、受雇人或其他從業(yè)人員，因執(zhí)行業(yè)務(wù)，犯第四十三條或第四十五條之罪者，除依各該條規(guī)定處罰其行為人外，對該法人或自然人亦科以各該條之罰金。
第 48 條
有左列情形之一者，處一萬元以上五萬元以下罰鍰：
一違反第十四條之一或中央主管機關(guān)依第十五條第一項所為之規(guī)定之一者。
二違反第十六條第二項所定之農(nóng)藥工廠設(shè)廠標準或依第二十一條之一所定之農(nóng)藥委讬加工管理辦法之一者。
三違反第二十一條、第二十二條至第二十四條、第二十九條、第二十九條之一或第三十二條規(guī)定之一者。
四違反中央主管機關(guān)依第二十七條所為之販賣規(guī)定者。
五無正當理由，拒絕檢查人員依第三十八條第一項規(guī)定之檢查者。
有前項第二款之情形者，主管機關(guān)得通知限期改善;逾期不改善者，并得停止其部份或全部制造。
第 49 條
有左列情形之一者，處五千元以上二萬五千元以下罰鍰：
一將成品農(nóng)藥批發(fā)予未依本法登記或指定之農(nóng)藥販賣業(yè)者。
二違反第十三條第三項、第二十五條第一項、第二十八條、第三十條、第三十一條第三十四條或第三十五條規(guī)定之一者。
三擅將第十九條或第三十三條所規(guī)定專供試驗研究或教育示范之農(nóng)藥出售者。
四違反第二十七條規(guī)定，應(yīng)登記事項而不登記者。
五違反第三十六條或第三十七條中央主管機關(guān)所定之辦法者。
第 50 條
(刪除)
第 51 條
依本法所處之罰鍰，拒不繳納者，移送法院強制執(zhí)行。
第 52 條
本法所定之罰鍰，由各級主管機關(guān)處罰之。
第 53 條
依本法查獲之偽農(nóng)藥及制造、加工、份裝之器械、原料，依刑法第三十八條之規(guī)定沒收之。
依本法查獲之劣農(nóng)藥，沒入之。
違反第二十九條之一之規(guī)定者，其標示、宣傳或廣告具有農(nóng)藥藥效之物品，沒入之。
依第一項沒收之偽農(nóng)藥、器械、原料，依第二項沒入之劣農(nóng)藥及依第三項沒入之物品;其處理辦法，由中央主管機關(guān)會同法務(wù)部定之。
第 54 條
本法施行細則，由中央主管機關(guān)定之。
農(nóng)藥管理制度2
一、目的
為了有效控制農(nóng)藥能夠安全、正確地被使用，防止造成人員傷害和農(nóng)殘超標，特制定作業(yè)指導文件。
二、范圍
適用于農(nóng)場對農(nóng)藥從選擇、采購、運輸、儲存、使用等全部過程的操作進行指導。
三、職責
1、植保員負責對基地農(nóng)藥噴灑操作者的操作方法的培訓，并對選擇、采購、運輸、儲存、使用等全部過程進行監(jiān)督檢查。
2、農(nóng)技人員負責整個農(nóng)藥使用過程的管理。
四、農(nóng)藥品種的選擇和控制
1、為保證農(nóng)產(chǎn)品“安全、營養(yǎng)、健康、美味”，所使用的農(nóng)藥均由植保員指導和確認，確保低毒、低殘留、無“三致”特性。禁用高毒高殘留農(nóng)藥品種，國家明令禁止使用的農(nóng)藥和農(nóng)場上使用。（詳細名單附后）
2、在采購前對計劃采購的農(nóng)藥與國家和出口國禁用農(nóng)藥名單進行識別，防止采購禁用農(nóng)藥。
五、農(nóng)藥使用方法
1、農(nóng)藥使用時，必須嚴格按照標簽上的使量、濃度、使用次數(shù)及安全間隔期等項目用藥，標簽上沒有注明的由植保員指導使用。
2、藥品配制流程：仔細閱讀農(nóng)藥標簽說明，按標簽上的說明配制農(nóng)藥，用稱量器具如天平、量筒等準確量取，先在噴霧器中加入1/3清水，然后加入量取的'農(nóng)藥（農(nóng)藥混用要經(jīng)植保人員同意）混勻，然后加入清水至刻度線，攪拌均勻，按正確的方法施用。（此項由專人負責配制）
3、要在噴霧前嚴格檢查噴霧器的各項功能，特別是藥桶有無漏藥，還有開關(guān)、噴頭、接頭等是否漏藥，有漏藥時請立即檢修，以免工作人員中毒。施藥人員施藥前一定確保接受過用藥培訓，施藥時要穿戴好必要的防護用品如工作服，口罩，雨靴等，必要時要戴防毒面具。
4、按照病蟲害的生長發(fā)育和侵害規(guī)律，噴施農(nóng)藥的時間一般為上午九點左右，下午3點—4點左右，陰天可全天候噴藥，在太熱與太陽直射下可上午提前，下午退后。大風和高溫及下雨天不要施用，在施藥中途下雨應(yīng)補施農(nóng)藥。
5、大多數(shù)病蟲害的繁殖生長，特別是發(fā)生初期是防治最佳時期，它們生長繁殖都在葉的背面，這時噴藥應(yīng)反噴頭向上，自上而下均勻細致地噴施，最后才在葉的表面均勻噴一遍，就能達到最佳效果。
6、施藥期間禁止吸煙，喝水、吃東西，不能用手擦嘴和眼睛等，噴完農(nóng)藥后要先用肥皂（不要用洗衣粉）認真洗手，洗臉和瀨口，并脫掉及服、帽子等，有條件立即洗澡，換上新的衣服。
7、農(nóng)技人員在噴藥過程中和噴藥后應(yīng)及進到現(xiàn)場查看，檢查的內(nèi)容一般是：病蟲害、噴藥的商品名稱、主治病蟲害、濃度、數(shù)量、效果等。
8、施藥后將施藥器械清洗干凈，將農(nóng)藥包裝物廢棄藥液按正確的方法處理。
農(nóng)藥管理制度3
云南崟農(nóng)達農(nóng)資連鎖有限公司為加強我公司連鎖店農(nóng)藥質(zhì)量的管理,以保障農(nóng)藥渠道的健康發(fā)展,特制定以下農(nóng)藥質(zhì)量管理制度。
1、本公司必須依照國家有關(guān)規(guī)定,嚴格把握進貨渠道,每一種農(nóng)
藥的購進必須有國家規(guī)定的“三證”。
2、嚴禁高毒、高殘留農(nóng)藥進入本公司銷售。
3、產(chǎn)品通過本公司的植保技術(shù)人員田間實驗后方可銷售。
4、嚴禁假冒偽劣產(chǎn)品進入本公司。
5、在購進農(nóng)藥時,仔細將農(nóng)藥產(chǎn)品與產(chǎn)品的標簽或者說明書、產(chǎn)
品質(zhì)量合格證核對無誤,并進行質(zhì)量檢驗。
6、禁止收購、銷售無農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時登記證、無農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件、無產(chǎn)品質(zhì)量標準和產(chǎn)品質(zhì)量合格證和檢驗不合格的農(nóng)藥。
7、在經(jīng)營超過產(chǎn)品質(zhì)量保證期的`農(nóng)業(yè)產(chǎn)品,必須經(jīng)過省級以上人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥鑒定機構(gòu)檢驗,符合標準的,可以在規(guī)定期限內(nèi)銷售;但是,必須注明“國企農(nóng)藥”字樣,并附具使用方法和用量。
8、嚴格執(zhí)行國家針對高毒、高殘留物的農(nóng)藥的有關(guān)規(guī)定,杜絕國家禁止的農(nóng)藥產(chǎn)品進入本公司。
9、嚴格執(zhí)行國家對農(nóng)藥質(zhì)量管理制度的方針、政策。
農(nóng)藥管理制度4
云南崟農(nóng)達農(nóng)資連鎖有限公司為加強我公司連鎖店農(nóng)藥質(zhì)量的管理，以保障農(nóng)藥渠道的健康發(fā)展，特制定以下農(nóng)藥質(zhì)量管理制度。
1、本公司必須依照國家有關(guān)規(guī)定，嚴格把握進貨渠道，每一種農(nóng)藥的購進必須有國家規(guī)定的“三證”。
2、嚴禁高毒、高殘留農(nóng)藥進入本公司銷售。
3、產(chǎn)品通過本公司的植保技術(shù)人員田間實驗后方可銷售。
4、嚴禁假冒偽劣產(chǎn)品進入本公司。
5、在購進農(nóng)藥時，仔細將農(nóng)藥產(chǎn)品與產(chǎn)品的標簽或者說明書、產(chǎn)品質(zhì)量合格證核對無誤，并進行質(zhì)量檢驗。
6、禁止收購、銷售無農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時登記證、無農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件、無產(chǎn)品質(zhì)量標準和產(chǎn)品質(zhì)量合格證和檢驗不合格的農(nóng)藥。
7、在經(jīng)營超過產(chǎn)品質(zhì)量保證期的農(nóng)業(yè)產(chǎn)品，必須經(jīng)過省級以上人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥鑒定機構(gòu)檢驗，符合標準的'，可以在規(guī)定期限內(nèi)銷售；但是，必須注明“國企農(nóng)藥”字樣，并附具使用方法和用量。
8、嚴格執(zhí)行國家針對高毒、高殘留物的農(nóng)藥的有關(guān)規(guī)定，杜絕國家禁止的農(nóng)藥產(chǎn)品進入本公司。
9、嚴格執(zhí)行國家對農(nóng)藥質(zhì)量管理制度的方針、政策。
農(nóng)藥管理制度5
第一章總則
第一條為了保證農(nóng)藥質(zhì)量，保護農(nóng)業(yè)、林業(yè)生產(chǎn)和生態(tài)環(huán)境，維護人畜安全，根據(jù)國務(wù)院《農(nóng)藥管理條例》(以下簡稱《條例》)，結(jié)合本省實際，制定本辦法。
第二條在本省行政區(qū)域內(nèi)經(jīng)營和使用農(nóng)藥的，應(yīng)當遵守本辦法。
農(nóng)藥生產(chǎn)的監(jiān)督管理，按照《條例》的規(guī)定執(zhí)行。
第三條鼓勵研制、生產(chǎn)和使用安全、高效、經(jīng)濟、有益環(huán)境保護的農(nóng)藥。
第四條縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門負責本行政區(qū)域內(nèi)農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。
縣級以上地方人民政府有關(guān)部門在各自的職責范圍內(nèi)負責有關(guān)的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。
第二章農(nóng)藥登記
第五條農(nóng)藥研制者、生產(chǎn)者在農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)前應(yīng)當向省人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門申請辦理農(nóng)藥登記。省人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門應(yīng)當對申請登記的農(nóng)藥進行初審，初審合格的，報請國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門審批、核發(fā)農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時登記證。
農(nóng)藥登記證和農(nóng)藥臨時登記證有效期限屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)的，應(yīng)當在有效期限屆滿前1個月內(nèi)按照前款規(guī)定的程序申請續(xù)展登記。
第六條農(nóng)藥登記分為田間試驗、臨時登記和正式登記三個階段。田間試驗階段的農(nóng)藥不得銷售;臨時登記階段的農(nóng)藥可以在規(guī)定的范圍內(nèi)進行田間試驗示范、試銷;經(jīng)正式登記取得農(nóng)藥登記證的農(nóng)藥，方可生產(chǎn)、銷售。
農(nóng)藥研制者、生產(chǎn)者申請農(nóng)藥登記時進行的農(nóng)藥田間試驗，由國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構(gòu)指定的單位承擔。申請者自行安排的試驗結(jié)果，不得作為農(nóng)藥登記的依據(jù)。
第七條經(jīng)正式登記和臨時登記的農(nóng)藥，在登記有效期限內(nèi)改變劑型、含量或者使用范圍、使用方法的，在變更登記前，應(yīng)當向省人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構(gòu)申請?zhí)镩g試驗。
第八條生產(chǎn)農(nóng)藥與肥料混合產(chǎn)品的，應(yīng)當按照本辦法的規(guī)定辦理農(nóng)藥登記。
第九條生產(chǎn)企業(yè)分裝已登記的農(nóng)藥產(chǎn)品的，應(yīng)當持農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件、原農(nóng)藥生產(chǎn)者同意分裝的委托書、農(nóng)藥產(chǎn)品標簽或者說明書等材料和農(nóng)藥樣品，按照本辦法第五條規(guī)定的程序申請辦理分裝農(nóng)藥登記。
第三章農(nóng)藥經(jīng)營
第十條農(nóng)藥經(jīng)營單位應(yīng)當具備《條例》第十八條規(guī)定的條件，經(jīng)縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門審查合格后，依法向工商行政主管部門申請領(lǐng)取營業(yè)執(zhí)照。
經(jīng)營防治衛(wèi)生害蟲、衣料害蟲殺蟲劑的單位，可以依法直接向工商行政主管部門申請領(lǐng)取營業(yè)執(zhí)照。
第十一條超過產(chǎn)品質(zhì)量保證期限的農(nóng)藥產(chǎn)品，經(jīng)省級以上人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構(gòu)檢驗，符合標準的'，可以在規(guī)定期限內(nèi)銷售;但是，必須注明“過期農(nóng)藥”字樣，并附具使用方法和用量。未經(jīng)檢驗或者經(jīng)檢驗不符合標準的，不得銷售。
第十二條禁止經(jīng)營無農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時登記證、無農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件、無產(chǎn)品質(zhì)量標準和產(chǎn)品質(zhì)量合格證以及檢驗不合格的農(nóng)藥。禁止經(jīng)營國家禁用或者撤銷登記的農(nóng)藥。禁止經(jīng)營產(chǎn)品包裝上未附標簽或者標簽殘缺不清的農(nóng)藥。
第四章農(nóng)藥使用
第十三條縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門應(yīng)當做好農(nóng)業(yè)病、蟲、草、鼠害的預測工作，制定科學用藥規(guī)劃，組織推廣使用安全、高效、經(jīng)濟、有益環(huán)境保護的農(nóng)藥。
第十四條縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門應(yīng)當加強對安全、合理使用農(nóng)藥的指導，防止農(nóng)藥污染環(huán)境和農(nóng)藥中毒事故的發(fā)生。
第十五條使用農(nóng)藥應(yīng)當遵守國家有關(guān)農(nóng)藥安全、合理使用的規(guī)定，按照農(nóng)藥中文標簽或者中文說明書規(guī)定的用藥量、用藥次數(shù)、用藥方法和安全間隔期施藥，防止污染農(nóng)副產(chǎn)品。
劇毒、高毒農(nóng)藥不得用于防治衛(wèi)生害蟲，不得用于蔬菜、瓜果、茶葉和中草藥材。
第十六條使用農(nóng)藥應(yīng)當注意保護環(huán)境、有益生物和珍稀物種。
嚴禁用農(nóng)藥毒魚、蝦、鳥、獸等。因農(nóng)藥中毒而死亡的魚、蝦、鳥、獸等應(yīng)當予以銷毀，不得銷售。
第十七條農(nóng)藥使用后的包裝物和容器，應(yīng)當按照規(guī)定回收，不得隨意丟棄。
嚴禁在飲用水源處清洗施藥器械。
第十八條禁止使用國家禁用或者撤銷登記的農(nóng)藥產(chǎn)品。
第五章監(jiān)督與服務(wù)
第十九條縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門應(yīng)當依法對本行政區(qū)域內(nèi)經(jīng)營和使用的農(nóng)藥進行監(jiān)督、檢查，有關(guān)單位和個人不得拒絕或者阻礙。
農(nóng)業(yè)行政主管部門對農(nóng)藥經(jīng)營單位提供的技術(shù)資料應(yīng)當負責保密。
第二十條縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門應(yīng)當根據(jù)預防為主、綜合防治的植保方針，開展對農(nóng)藥經(jīng)營人員、使用人員的培訓活動，提高其安全、合理使用農(nóng)藥的技術(shù)水平。
第二十一條縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門對本行政區(qū)域內(nèi)首次推廣使用的農(nóng)藥產(chǎn)品，應(yīng)當組織進行大田試驗、示范。未經(jīng)大田試驗、示范的農(nóng)藥，不得推廣使用。
第二十二條省人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門應(yīng)當組織林業(yè)、衛(wèi)生、環(huán)境保護、技術(shù)監(jiān)督、糧食等有關(guān)行政主管部門和供銷合作社推薦的農(nóng)藥技術(shù)專家，對已登記的農(nóng)藥產(chǎn)品化學作用和農(nóng)藥對人、畜、農(nóng)作物、生態(tài)環(huán)境安全及應(yīng)用效果等進行評價，并定期發(fā)布評價結(jié)果。
第二十三條經(jīng)登記的農(nóng)藥，在登記有效期內(nèi)使用時對農(nóng)業(yè)、林業(yè)、人畜安全、生態(tài)環(huán)境有嚴重危害的，縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門應(yīng)當逐級報請國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門依法宣布限制使用或者撤銷登記。
第二十四條處理假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥、過期報廢農(nóng)藥以及禁用農(nóng)藥，經(jīng)營單位應(yīng)當在縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門的監(jiān)督下，按照環(huán)境保護法律、法規(guī)的規(guī)定進行，防止污染環(huán)境。
第二十五條縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門和其他有關(guān)部門應(yīng)當按照各自職責，逐步建立健全對農(nóng)副產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留量的檢測制度，做好檢測工作。
第二十六條省人民政府農(nóng)業(yè)、工商行政主管部門應(yīng)當按照《中華人民共和國廣告法》和國務(wù)院農(nóng)業(yè)、工商行政主管部門發(fā)布的《農(nóng)藥廣告審查辦法》的規(guī)定，對農(nóng)藥廣告的審查、發(fā)布進行管理。未經(jīng)省人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門審查批準的農(nóng)藥廣告，不得發(fā)布。
第六章罰則
第二十七條違反本辦法規(guī)定，未取得農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時登記證分裝農(nóng)藥的，由縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門責令停止違法行為，沒收違法所得，并處違法所得1倍以上10倍以下的罰款;沒有違法所得的，并處10萬元以下的罰款。
第二十八條違反國家農(nóng)藥安全使用的規(guī)定，有下列行為之一的，根據(jù)造成的危害后果，由縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門給予警告，可以并處3萬元以下的罰款：
(一)劇毒、高毒農(nóng)藥用于防治衛(wèi)生害蟲和蔬菜、瓜果、茶葉、中草藥材的;
(二)使用農(nóng)藥毒魚、蝦、鳥、獸的。
第二十九條違反本辦法規(guī)定，發(fā)生農(nóng)藥中毒、環(huán)境污染、農(nóng)田藥害和喪失藥效事故的，由縣級以上地方人民政府有關(guān)行政主管部門依法處理;造成經(jīng)濟損失的，責任者應(yīng)當依法承擔賠償責任。
第三十條違反本辦法規(guī)定的其他行為，《條例》規(guī)定給予處罰的，按照其規(guī)定處罰。
第七章附則
第三十一條本辦法自20xx年1月1日起施行。
農(nóng)藥管理制度6
一、進貨檢查和檢驗
農(nóng)藥進貨時將產(chǎn)品與其標簽或者說明書、產(chǎn)品質(zhì)量合格證核對無誤。對所購產(chǎn)品有質(zhì)量疑問，委托有關(guān)部門進行質(zhì)量檢驗。
二、質(zhì)量管理
銷售的農(nóng)資保證質(zhì)量，不會以不合格產(chǎn)品冒充合格產(chǎn)品。禁止銷售無登記證或臨時登記證、無生產(chǎn)許可證或者生產(chǎn)批準文件、無產(chǎn)品質(zhì)量標準和產(chǎn)品質(zhì)量合格證和檢驗不合格的農(nóng)資。
三、過期農(nóng)藥處理
超過產(chǎn)品質(zhì)量保證期限的農(nóng)藥，不得經(jīng)營，并及時退還廠家或交由縣農(nóng)業(yè)局統(tǒng)一處理;如確實無法及時處理的，按規(guī)定注明“過期農(nóng)藥”字樣，且單獨放置。
四、質(zhì)量事故報告
如發(fā)生質(zhì)量事故，應(yīng)對質(zhì)量事故的原因進行分析，凡因農(nóng)資問題造成農(nóng)民損失，經(jīng)查證是本店銷售的，無條件按照國家有關(guān)規(guī)定賠償。
第一章總則
第一條為確保安全、合理使用農(nóng)藥，保護環(huán)境，保障人民健康，促進農(nóng)林牧副漁業(yè)發(fā)展，根據(jù)國家法律、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，制定本規(guī)定。
第二條本市凡施用于農(nóng)作物、林木、花卉、食用菌等的農(nóng)藥，均屬本規(guī)定的管理范圍。
第三條本規(guī)定適用于采購、貯存、銷售(以下統(tǒng)稱為經(jīng)營)和使用農(nóng)藥的單位和個人。
第四條上海市農(nóng)業(yè)局是本市農(nóng)藥管理的主管機關(guān)，其執(zhí)行機構(gòu)是上海市農(nóng)藥檢定所。各縣農(nóng)業(yè)局和上海市農(nóng)場管理局負責所屬范圍內(nèi)的農(nóng)藥管理工作，其執(zhí)行機構(gòu)是所屬的植保植檢站。
第二章農(nóng)藥的質(zhì)量監(jiān)督
第五條各種農(nóng)藥必須具有農(nóng)牧漁業(yè)部核發(fā)的`《農(nóng)藥登記證》或《農(nóng)藥臨時登記證》，方可經(jīng)營和使用。
第六條外國農(nóng)藥未取得《中華人民共和國農(nóng)牧漁業(yè)部農(nóng)藥登記證》的，不準進口、經(jīng)營和使用。外國農(nóng)藥未取得《中華人民共和國農(nóng)牧漁業(yè)部農(nóng)藥田間藥效試驗許可證》的，不準進行試驗。
第八條經(jīng)營農(nóng)藥的單位在采購、貯存、銷售過程中，應(yīng)做好質(zhì)量檢查工作，保證所經(jīng)營的農(nóng)藥符合批準登記的質(zhì)量標準。
第九條農(nóng)藥的包裝必須符合保證質(zhì)量和安全運輸?shù)囊�，并附有符合《農(nóng)藥質(zhì)量管理條例》規(guī)定的商標說明。沒有商標說明或商標說明脫落、商標說明字跡模糊的農(nóng)藥不準出售。
第十一條經(jīng)營農(nóng)藥的單位自行改裝的農(nóng)藥，如需對外批發(fā)或在本單位以外的門市部零售的，應(yīng)事先向市農(nóng)藥管理主管機關(guān)提出申請，經(jīng)批準后方可進行，并須在商品說明中注明批準文號。
第三章農(nóng)藥的安全使用
第十四條經(jīng)營農(nóng)藥的單位在銷售供本市使用的農(nóng)藥時，其品種和數(shù)量均應(yīng)分級納入農(nóng)藥供應(yīng)計劃。如需要擴大經(jīng)營品種及經(jīng)營數(shù)量的，應(yīng)向市農(nóng)業(yè)局提出申請。未經(jīng)批準不得任意擴大經(jīng)營范圍。
第十五條使用農(nóng)藥必須遵守農(nóng)牧漁業(yè)部、衛(wèi)生部頒布的《農(nóng)藥安全使用規(guī)定》、《農(nóng)藥安全使用試行標準》和其他有關(guān)規(guī)定，并接受農(nóng)藥管理、衛(wèi)生、環(huán)境保護等部門的指導，不得亂用、濫用農(nóng)藥。
第十六條農(nóng)藥使用后的剩余部分必須妥善保管，施藥工具、空瓶空袋等應(yīng)及時作清洗、回收或深埋等處理，不準亂扔亂放。
第十八條存放農(nóng)藥應(yīng)有專倉或?qū)９瘛８叨�、劇毒農(nóng)藥除應(yīng)有專倉或?qū)９翊娣乓酝�，還應(yīng)有專人負責保管。個人或家庭應(yīng)限制存放高毒、劇毒農(nóng)藥。
第四章違章行為的處理
第二十條對經(jīng)營劣質(zhì)、降效、失效農(nóng)藥的單位，農(nóng)藥管理部門應(yīng)責令其賠償使用者的經(jīng)濟損失，并可視情節(jié)處以二百元以下的罰款。
第二十一條對擅自擴大農(nóng)藥經(jīng)營品種或經(jīng)營數(shù)量，造成人畜中毒、農(nóng)作物藥害等嚴重后果的單位，農(nóng)藥管理部門應(yīng)追查其責任，并可視情節(jié)處以五百元以下的罰款。農(nóng)藥管理部門在對違章經(jīng)營單位進行處理的同時，可建議有關(guān)單位或其上級主管部門對責任人員給予行政處分;情節(jié)嚴重構(gòu)成犯罪的，由司法機關(guān)依法處理。
第二十二條對經(jīng)營假農(nóng)藥的單位，由農(nóng)藥管理部門移交工商行政管理部門處理，并沒收其全部假農(nóng)藥及非法所得;情節(jié)嚴重構(gòu)成犯罪的，由司法機關(guān)依法處理。
第二十三條對違反本規(guī)定第十二條、第十四條以外的其他條款而造成嚴重后果的單位和個人，農(nóng)藥管理部門應(yīng)追查責任，及時進行處理，或建議有關(guān)部門進行處理。
農(nóng)藥管理制度7
一、工作目標
通過實行高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營管理，在全市范圍內(nèi)基本杜絕非法農(nóng)藥產(chǎn)品的流入，高毒農(nóng)藥經(jīng)營實現(xiàn)有限制、能控制、可追溯，農(nóng)藥監(jiān)管的制度化、規(guī)范化程度明顯提高，農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全事件隱患大幅降低，農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全得到有力保障。
二、工作內(nèi)容
（一）做好高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營管理的宣傳工作
各縣區(qū)要充分利用廣播、電視、網(wǎng)絡(luò)、標語、資料、宣傳欄、培訓班等多種途徑和方式，向廣大群眾，尤其是農(nóng)藥經(jīng)營人員、種植戶廣泛宣傳，要把禁限用高毒農(nóng)藥的種類、使用產(chǎn)生的危害以及對蔬菜、果樹產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展和農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全帶來的安全隱患等作為重點，要讓廣大群眾和農(nóng)藥經(jīng)營者明白和理解高毒農(nóng)藥的危害以及實行高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營管理制度的必要性和緊迫性。積極引導群眾使用替代高毒農(nóng)藥品種，提高廣大群眾抵制禁限用高毒農(nóng)藥的自覺性。同時，要做好農(nóng)藥經(jīng)營人員的培訓，不斷提高他們的守法誠信安全經(jīng)營意識；引導農(nóng)藥經(jīng)營人員理解、支持高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營工作，符合條件者可以自愿申請高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營資格并做出承諾，獲得高毒高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營資格后，嚴格執(zhí)行“五項管理制度”（購進備案制、經(jīng)營專柜制、銷售臺賬制、購買實名制和公開承諾制）。
�。ǘ┳龊酶叨巨r(nóng)藥的摸底和市場清理工作
各縣區(qū)在做好廣泛宣傳工作的基礎(chǔ)上，要組織執(zhí)法人員對轄區(qū)內(nèi)所有農(nóng)藥經(jīng)營單位進行一次全面清查清理，重點加強農(nóng)藥批發(fā)市場、專業(yè)市場、零售大戶、集散地、鄉(xiāng)村流動商販以及植保站、農(nóng)資公司、供銷社倉庫為重點的檢查，做到縣不漏戶、店不漏產(chǎn)品，對清查中發(fā)現(xiàn)的.高毒農(nóng)藥產(chǎn)品進行登記造冊。建議經(jīng)營者采取退貨、折價給定點經(jīng)營單位等形式盡快處理庫存高毒農(nóng)藥，確保5月1日前全部按要求處理完畢。對非高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營單位逾期未處理仍繼續(xù)銷售的高毒農(nóng)藥，各縣區(qū)要加大市場監(jiān)督抽查力度，及時引導經(jīng)營單位將剩余高毒農(nóng)藥轉(zhuǎn)讓給定點經(jīng)營單位。
（三）全面實行高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營管理
各縣區(qū)要結(jié)合本地實際情況，嚴格按照工作目標要求，根據(jù)經(jīng)營單位的營業(yè)執(zhí)照情況實行分級受理，由各級農(nóng)藥監(jiān)督機構(gòu)按程序進行審批，確定高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營單位資格。對于具有一定的經(jīng)營規(guī)模，信譽度良好，專業(yè)技術(shù)人員不少于3人、場所與食品店、生活聚集地有一定隔離區(qū)的經(jīng)營單位，經(jīng)自愿申請，營業(yè)執(zhí)照由縣（區(qū)）發(fā)的，由縣（區(qū)）農(nóng)業(yè)局受理審核，市農(nóng)業(yè)局批準，省級備案；營業(yè)執(zhí)照由市級發(fā)的，由市農(nóng)業(yè)局審核，省級批準。取得高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營資格的，由省上統(tǒng)一頒發(fā)“陜西省高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營單位”牌匾，并向社會公示。
�。ㄋ模┳龊枚c經(jīng)營單位統(tǒng)一五項制度落實工作
對獲得高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營資格的單位，全市統(tǒng)一實行“五項制度”嚴格管理。一是購進備案制。高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營單位購進農(nóng)藥產(chǎn)品，要嚴格把關(guān)。凡具備“兩證一號”（農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)批準證書、農(nóng)藥標準號）、標簽符合規(guī)定要求的國家允許生產(chǎn)銷售的農(nóng)藥產(chǎn)品，經(jīng)農(nóng)業(yè)部門登記備案后，方可銷售；沒有通過備案審查或經(jīng)審查不合格的產(chǎn)品一律不得銷售。通過登記把關(guān)，可以有效杜絕非法農(nóng)藥進入流通環(huán)節(jié)，進一步凈化農(nóng)藥市場。農(nóng)藥登記備案管理要堅持市、縣聯(lián)動、以縣（區(qū)）為主。在一個縣（區(qū)）銷售的農(nóng)藥產(chǎn)品，要到該縣（區(qū)）農(nóng)藥執(zhí)法機構(gòu)備案，同時在兩個或兩個以上縣（區(qū)）銷售的農(nóng)藥產(chǎn)品，要到市農(nóng)業(yè)行政綜合執(zhí)法支隊備案。市和縣（區(qū)）兩級農(nóng)藥執(zhí)法機構(gòu)要及時溝通信息，避免重復登記備案。對于高毒農(nóng)藥產(chǎn)品銷售完畢后要及時向備案機構(gòu)核銷。二是經(jīng)營專柜制。高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營單位在經(jīng)營門店必須設(shè)立高毒農(nóng)藥銷售專柜，實行專柜擺放、封閉存放、明示標志、專人管理。三是銷售臺賬制。高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營單位必須按照統(tǒng)一要求，全面建立銷售臺賬，對高毒農(nóng)藥產(chǎn)品的名稱、備案登記號、購買者姓名、身份證號、購買數(shù)量、購買時間、購買用途、聯(lián)系方式等進行詳細登記。四是購買實名制。購買高毒農(nóng)藥人員，須憑本人身份證（或戶口本）和所在地村委會（或合作經(jīng)濟組織）出具的種植證明，根據(jù)需要限量購買。五是公開承諾制。高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營單位必須公開承諾嚴格執(zhí)行“五項制度”，與當?shù)剞r(nóng)藥管理機構(gòu)簽訂承諾書，并固定懸掛于店面醒目位置，接受農(nóng)藥管理機構(gòu)的監(jiān)督管理和社會監(jiān)督。
三、工作步驟
（一）宣傳發(fā)動階段。4月1日至4月10日。實行高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營管理制度既是貫徹落實《農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》、進一步強化農(nóng)藥監(jiān)管的重要舉措，也是確保農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全行之有效的好辦法。今年省市農(nóng)業(yè)工作會議都提出了明確要求。各縣區(qū)要進一步統(tǒng)一思想，提高認識，將實行高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營管理制度擺上今年農(nóng)業(yè)工作的重要議事日程，切實搞好宣傳發(fā)動，在全社會營造良好的輿論氛圍。
�。ǘ┲贫ǚ桨鸽A段。4月11日至4月30日。以縣（區(qū)）為單位，對轄區(qū)內(nèi)的農(nóng)藥經(jīng)營單位及經(jīng)營的高毒農(nóng)藥產(chǎn)品進行全面調(diào)查摸底，登記造冊，掌握轄區(qū)內(nèi)高毒農(nóng)藥市場的第一手資料。在此基礎(chǔ)上，各縣區(qū)要結(jié)合當?shù)貙嶋H，制定詳細的實施方案。方案要任務(wù)具體，步驟明晰，進度明確，措施有力，確保方案的科學、可行和可操作。
�。ㄈ┤鎸嵤╇A段。5月1日至9月30日。各縣區(qū)要按照方案要求，在轄區(qū)內(nèi)全面實行高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營管理。5月1日至5月10日為申請受理階段，5月11日至5月31日為審核把關(guān)階段，6月1日至6月10為上報批準階段，6月11日至9月30為全面實施五項制度提高完善階段。各縣區(qū)要倒排工期，分步實施，務(wù)實求實，扎實推進，確保如期完成工作任務(wù)。對批準確定的高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營單位要及時向社會公布，并接受監(jiān)督。
四、工作要求
加強組織領(lǐng)導。實行高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營是一項把關(guān)要嚴格、操作要規(guī)范、關(guān)系現(xiàn)代農(nóng)業(yè)發(fā)展和農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全的重要工作，時間緊、任務(wù)重、強度大。各縣區(qū)也要成立專門領(lǐng)導小組，主要領(lǐng)導親自抓，分管領(lǐng)導靠上抓，明確分工，落實責任，為確保按時完成任務(wù)提供有力的組織保障。
農(nóng)藥管理制度8
一、為了加強對農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的監(jiān)督管理，保證農(nóng)藥質(zhì)量，保護農(nóng)林業(yè)生產(chǎn)和生態(tài)環(huán)境，人畜安全，產(chǎn)品質(zhì)量應(yīng)當檢驗合格。
二、農(nóng)藥產(chǎn)品包裝必須貼有標簽或者附具說明書。
標簽應(yīng)當緊貼或者印制在農(nóng)藥包裝物上，標簽或者說明書上應(yīng)注明農(nóng)藥名稱，企業(yè)名稱，產(chǎn)品批號和農(nóng)藥登記證號或農(nóng)藥臨時登記證號，農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號或農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件號以及農(nóng)藥的有效成份，含量，重量，產(chǎn)品性能，毒性，用途，使用技術(shù)，使用方法，生產(chǎn)日期，有效期和注意事項。
上述內(nèi)容缺一不可，必須逐一查看認真研究，如有問題，應(yīng)及時向生產(chǎn)中有關(guān)管理部門查詢。
三、農(nóng)藥銷售臺帳制度
所售出的農(nóng)藥逐一登記上冊，建立完善的。進銷臺帳。對購藥者當面耐心講明使用農(nóng)藥防毒規(guī)程，正確配藥，施藥，按照規(guī)定的用藥量，用藥次數(shù)，用藥方法，防止農(nóng)藥污染環(huán)境和農(nóng)藥中毒事故。
四、農(nóng)藥經(jīng)營安全防護制度
防火，防盜等安全防護措施，環(huán)境污染防治措施，在銷售過程中，涉及稱量，必要分裝，取貨等直接接觸人員，應(yīng)戴用防護器具，發(fā)生農(nóng)藥滲漏，散落要及時妥善處理，應(yīng)遠離明火，火源，門窗加固防護措施。
五、農(nóng)藥倉儲管理制度
1、農(nóng)藥實行專庫專儲，不能與食品等物品混放，不得露天存放。
2、農(nóng)藥庫房實行專人管理，嚴禁無關(guān)人員隨意入內(nèi)，倉庫保管人員要配備必要的安全防護設(shè)施。
3、倉庫保管人員要有高度的責任心，對存儲的.農(nóng)藥產(chǎn)品要經(jīng)常清點，檢查，對農(nóng)藥包裝破損的要及時上報和處理，避免農(nóng)藥產(chǎn)品變質(zhì)或造成其它損失。
4、農(nóng)藥倉儲庫房的消防，防盜和通風設(shè)施應(yīng)保持良好，嚴防火災(zāi)，失盜和中毒事故發(fā)生。
5、配置明示標牌，對農(nóng)藥產(chǎn)品進行分類保管。
6、做好出入庫登記記錄，保證賬物相符。
六、農(nóng)藥經(jīng)營優(yōu)質(zhì)服務(wù)制度
1、進出農(nóng)藥應(yīng)當遵守國家有關(guān)規(guī)定，禁止以非農(nóng)藥冒充農(nóng)藥或者以此種農(nóng)藥冒充他種農(nóng)藥，所含有效成份名稱不符的。
2、任何單位和個人不得生產(chǎn)，經(jīng)營和使用國家明令禁止生產(chǎn)或者撤銷登記的農(nóng)藥。
3、以假農(nóng)藥，劣質(zhì)農(nóng)藥需進行銷毀處理的，嚴格遵守環(huán)境保護法律，法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，按照農(nóng)藥廢棄物的安全處理規(guī)程進行，防止污染環(huán)境。院治療。
農(nóng)藥管理制度9
一、指導思想
以科學發(fā)展觀為指導，以規(guī)范農(nóng)藥市場秩序為抓手，以禁用、限用高毒農(nóng)藥監(jiān)管和打擊制售假劣農(nóng)藥為重點，圍繞重點產(chǎn)品、重點單位和重點區(qū)域，通過“抓規(guī)范、保質(zhì)量、打假藥、促執(zhí)法”，進一步凈化農(nóng)藥市場，健全管理制度，完善監(jiān)管機制，提升監(jiān)管水平，保障農(nóng)業(yè)生產(chǎn)安全和農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全。
二、工作任務(wù)
�。ㄒ唬┙∪r(nóng)藥監(jiān)管體系
按照農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥監(jiān)管“有機構(gòu)、有職能、有人員、有經(jīng)費、有設(shè)備”的五有標準抓好農(nóng)藥監(jiān)管體系建設(shè)�？h農(nóng)藥質(zhì)量監(jiān)督管理站負責全縣范圍內(nèi)農(nóng)藥監(jiān)督管理工作，各鄉(xiāng)鎮(zhèn)人民政府要配備農(nóng)藥監(jiān)督專干，每個村要配備農(nóng)藥監(jiān)督協(xié)管員，并將專干和協(xié)管員名單報縣農(nóng)藥質(zhì)量監(jiān)督管理站備案。農(nóng)藥監(jiān)管工作人員要加強業(yè)務(wù)學習，提高自身業(yè)務(wù)素質(zhì)，提高農(nóng)藥監(jiān)管水平。
�。ǘ﹪栏褶r(nóng)藥經(jīng)營條件的審查
按照國務(wù)院《農(nóng)藥管理條例》第十九條規(guī)定，年6月起在全縣范圍內(nèi)開展農(nóng)藥經(jīng)營條件審查。具體審查內(nèi)容為：
1.申請。農(nóng)藥經(jīng)營單位應(yīng)先向縣農(nóng)業(yè)行政主管部門申請農(nóng)藥經(jīng)營條件、資格的審查，經(jīng)審核合格后憑《農(nóng)藥經(jīng)營條件審查確認函》，再向工商行政管理部門申請農(nóng)藥營業(yè)執(zhí)照或營業(yè)執(zhí)照年檢。
2.受理�？h農(nóng)業(yè)局對農(nóng)藥經(jīng)營單位提交的申請材料進行初步審查，查驗申請材料是否齊全，決定是否受理。申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應(yīng)當場或者在5個工作日內(nèi)告知申請人需要補正的全部內(nèi)容。
3.審查�？h農(nóng)業(yè)局對農(nóng)藥經(jīng)營單位進行經(jīng)營條件審查。主要審查農(nóng)藥經(jīng)營單位提交的從業(yè)人員學歷、資質(zhì)證明、營業(yè)場地及倉儲條件、安全防護設(shè)施措施、消防安全設(shè)施、急救設(shè)施措施及相適應(yīng)的管理制度等條件，具體標準為：（1）有不少于10平方米的固定經(jīng)營場所，禁忌物料不能混存混放；（2）有與其經(jīng)營的農(nóng)藥商品相配套的倉儲設(shè)施、安全防護設(shè)施措施、消防安全設(shè)施、急救設(shè)施措施及相適應(yīng)的管理制度；（3）各項管理制度健全，并貼掛上墻；（4）銷售人員須經(jīng)培訓考核且具備一定的植保專業(yè)知識，熟悉所銷售的農(nóng)藥產(chǎn)品，能夠正確指導農(nóng)民使用農(nóng)藥產(chǎn)品，提供技術(shù)咨詢，熱心解答農(nóng)民提出的技術(shù)問題，服務(wù)態(tài)度好；（5）積極配合農(nóng)藥行政執(zhí)法，一年內(nèi)違法記錄不得超過2次。經(jīng)審查符合條件的，發(fā)放《農(nóng)藥經(jīng)營條件審查確認函》，經(jīng)營的農(nóng)藥屬于危險化學物品的，應(yīng)當按照國家有關(guān)規(guī)定辦理《危險化學品經(jīng)營許可證》。工商行政管理部門經(jīng)審查，符合規(guī)定條件的，依法辦理營業(yè)執(zhí)照。
�。ㄈ┩菩懈叨巨r(nóng)藥定點經(jīng)營
1.合理布局。按照省農(nóng)業(yè)廳的要求，在全縣蔬菜優(yōu)勢區(qū)域重點鄉(xiāng)鎮(zhèn)實行高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營管理，在蔬菜集中種植鄉(xiāng)鎮(zhèn)，不得核定經(jīng)營高毒農(nóng)藥，在糧油等其他作物集中種植的`鄉(xiāng)鎮(zhèn)，由縣農(nóng)業(yè)局對高毒農(nóng)藥經(jīng)營申請條件進行審核和確認，按照“安全第一、合理布局、方便群眾”的原則，計劃在全縣23個鄉(xiāng)鎮(zhèn)設(shè)立50個高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營點。
2.完成受理、審查過程。按照“優(yōu)中選優(yōu)”的原則，組織植保、經(jīng)作、執(zhí)法等專家對申請高毒農(nóng)藥經(jīng)營單位進行審查核準，對符合《省高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營實施辦法》（試行）條件的申請者，出具《高毒農(nóng)藥經(jīng)營條件審查確認函》。經(jīng)工商行政管理部門審查，對符合條件的，依法辦理營業(yè)執(zhí)照，并在經(jīng)營范圍中注明準許經(jīng)營高毒農(nóng)藥。這項工作計劃在今年8—9月全面完成。
3.向社會公布，掛牌經(jīng)營。對已取得高毒農(nóng)藥經(jīng)營資格的單位，利用廣播、電視和網(wǎng)站等新聞媒體向社會公布，并報省農(nóng)業(yè)廳備案，同時在今年9月將對這些已經(jīng)批準的高毒農(nóng)藥經(jīng)營單位實行掛牌經(jīng)營。
4.監(jiān)督管理。對50個高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營單位實行監(jiān)督管理，高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營單位必須設(shè)立“高毒農(nóng)藥經(jīng)營專柜”，明確專人負責，建立由縣農(nóng)藥監(jiān)督管理站統(tǒng)一印制的進銷貨臺帳，進貨要有詳細記錄，銷貨也要有明細銷售去向，農(nóng)藥進銷貨臺帳應(yīng)保存3年以上備案，做到進銷貨信息100%有記錄，流向100%可跟蹤，質(zhì)量100%有保證。
（四）加強農(nóng)藥銷售產(chǎn)品審查
根據(jù)《省農(nóng)業(yè)廳關(guān)于進一步加強農(nóng)藥監(jiān)督管理工作的意見》（農(nóng)業(yè)發(fā)號）精神，從年起，凡進入我省銷售的農(nóng)藥產(chǎn)品全部實行入市審查制度。按照省農(nóng)業(yè)廳的要求，為了從源頭上控制假冒偽劣農(nóng)藥產(chǎn)品流入，營造良好的農(nóng)藥市場秩序，促進企業(yè)銷售合法、合格的農(nóng)藥產(chǎn)品，實現(xiàn)優(yōu)質(zhì)放心農(nóng)藥產(chǎn)品全覆蓋。凡進入銷售的產(chǎn)品實行一產(chǎn)品一審查制度，對“三證”齊全產(chǎn)品標簽合法，產(chǎn)品經(jīng)檢驗合格的農(nóng)藥產(chǎn)品，由省藥檢所發(fā)放《省農(nóng)藥銷售產(chǎn)品審查確認函》，并向社會統(tǒng)一公布。為了配合省農(nóng)業(yè)廳的統(tǒng)一部署，縣農(nóng)藥監(jiān)管部門負責督促進入我縣銷售的農(nóng)藥企業(yè)主動到省藥檢所進行產(chǎn)品審查確認后，再到縣農(nóng)藥監(jiān)管部門登記備案，并對全縣范圍內(nèi)的所有農(nóng)藥經(jīng)營產(chǎn)品進行檢查，登記造冊。檢查經(jīng)銷商是否憑《省農(nóng)藥銷售產(chǎn)品審查確認函》進貨；檢查所售產(chǎn)品標簽、標識、劑型、有效成份及含量是否與《省農(nóng)藥銷售產(chǎn)品審查確認函》相符，檢查產(chǎn)品中是否含有國家明令禁止使用的違禁成份和其他未登記成份。對于農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量或標簽不合格的，借用、冒用、轉(zhuǎn)讓、涂改、偽造《省農(nóng)藥銷售產(chǎn)品審查確認函》的農(nóng)藥產(chǎn)品的，取消其確認資格。同時，加大對未經(jīng)審查進入銷售的農(nóng)藥產(chǎn)品的監(jiān)督抽查力度和依法清查力度。
�。ㄎ澹┘哟筠r(nóng)藥市場監(jiān)管力度
堅持“檢打聯(lián)動、打防結(jié)合”的原則，依法對重點產(chǎn)品、重點市場、重點區(qū)域開展多種形式的監(jiān)督抽查和專項檢查，切實加大農(nóng)藥產(chǎn)品標簽的查處力度，重點抽查農(nóng)藥產(chǎn)品的有效成份、含量及是否添加禁限用高毒農(nóng)藥成份，檢查農(nóng)藥產(chǎn)品標簽標識是否合法規(guī)范，查處夸大功效與適用范圍的虛假標簽廣告。具體做法：
1.從今年6月起，對全縣所有農(nóng)藥經(jīng)營單位進行一次拉網(wǎng)式的全面清理，由縣農(nóng)業(yè)局牽頭，聯(lián)合縣工商等部門取締不符合《農(nóng)藥管理條例》規(guī)定的單位，現(xiàn)場檢查其經(jīng)營范圍和資質(zhì)，經(jīng)營場地、設(shè)施，管理措施等，對無照經(jīng)營和不符合經(jīng)營條件的堅決取締，對符合條件的進行登記造冊，建立信息檔案，將符合經(jīng)營條件的單位名單在縣電視臺或縣農(nóng)業(yè)信息網(wǎng)上向社會公示，并報省藥檢所備案。
2.開展農(nóng)藥質(zhì)量、標簽、廣告3大專項抽查，今年7—8月組織開展農(nóng)藥市場專項整治活動，檢查甲胺磷等5種禁用高毒有機磷農(nóng)藥，特丁硫磷、克百威、甲拌磷、水胺硫磷等仍在使用的高毒農(nóng)藥產(chǎn)品，重點監(jiān)管農(nóng)藥批發(fā)部，各鄉(xiāng)鎮(zhèn)農(nóng)藥經(jīng)營店和統(tǒng)防統(tǒng)治組織及往年監(jiān)督檢查中涉嫌生產(chǎn)經(jīng)營假劣農(nóng)藥的單位，加大抽查密度，重點打擊劣質(zhì)農(nóng)藥，對假冒、偽造、無農(nóng)藥登記證產(chǎn)品的要一查到底，依法處理，對標簽內(nèi)容不規(guī)范，夸大農(nóng)藥產(chǎn)品功效等行為，要限期整改，并按《農(nóng)藥管理條例》相關(guān)條款予以依法查處。
3.實行“黑名單”管理。對生產(chǎn)、經(jīng)營假劣農(nóng)藥的單位進行重點跟蹤監(jiān)管，及時列入黑名單；對市場監(jiān)督抽檢不合格農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營單位和產(chǎn)品實行“黑名單”管理，進行重點監(jiān)控。對于屢次抽檢不合格、產(chǎn)品中擅自添加隱性成份（特別是禁限用高毒農(nóng)藥成份）和冒證生產(chǎn)農(nóng)藥的不法企業(yè)予以公開曝光，并上報省農(nóng)業(yè)廳和國家農(nóng)業(yè)部吊銷其農(nóng)藥登記證。在第二年的營業(yè)執(zhí)照年檢前，對已納入“黑名單”管理的單位不予經(jīng)營資格確認，并在新聞媒體上予以公開曝光。
�。┘訌娊�(jīng)營人員業(yè)務(wù)培訓，提高經(jīng)營素質(zhì)
每年9至10月利用3—5天時間對全縣所有農(nóng)藥經(jīng)營者進行全面培訓，由縣農(nóng)業(yè)局組織植保、植物栽培等方面的相關(guān)專家進行授課，考試考核合格者列入審查范圍。對培訓考試不合格的農(nóng)藥經(jīng)營者，不得發(fā)放《農(nóng)藥經(jīng)營條件審查確認函》，不得進行農(nóng)藥經(jīng)營，以達到全面提高經(jīng)營者素質(zhì)要求。
三、組織措施
�。ㄒ唬┘訌婎I(lǐng)導，提高認識
為加強農(nóng)藥市場監(jiān)督管理工作，縣人民政府成立縣農(nóng)藥市場監(jiān)督管理工作領(lǐng)導小組，負責統(tǒng)籌協(xié)調(diào)縣農(nóng)藥市場綜合整治工作，統(tǒng)一部署有關(guān)聯(lián)合執(zhí)法行動。形成政府統(tǒng)一指揮、各有關(guān)部門協(xié)調(diào)配合的工作機制，做到組織落實、人員落實、措施落實、經(jīng)費落實、責任落實。領(lǐng)導小組下設(shè)辦公室，由縣農(nóng)業(yè)局分管副局長擔任辦公室主任，負責主抓農(nóng)藥監(jiān)管的日常工作。各鄉(xiāng)鎮(zhèn)人民政府應(yīng)將農(nóng)藥監(jiān)管工作納入政府工作目標管理考核內(nèi)容之一，建立工作責任制，把農(nóng)藥監(jiān)管工作經(jīng)費納入同級財政預算。
�。ǘ┘訌姴块T配合，形成合力
在縣人民政府領(lǐng)導下，由縣農(nóng)業(yè)局牽頭，聯(lián)合縣工商等部門，在全縣范圍內(nèi)開展以農(nóng)藥為重點的綜合整治活動，每年定期召開聯(lián)席會議，研究部署農(nóng)藥監(jiān)管重點工作，加強協(xié)調(diào)配合，形成監(jiān)管合力。
農(nóng)藥管理制度10
1、為了加強經(jīng)銷部農(nóng)藥的安全管理，依據(jù)《危險化學品安全管理條例》、《農(nóng)藥管理條例》及其他有關(guān)法律、法規(guī)的`規(guī)定，制定本《農(nóng)藥安全管理制度》。
2、農(nóng)藥為有毒品，屬危險化學品，一切經(jīng)營、倉儲、運輸、使用必須按《危險化學品安全管理條例》執(zhí)行。
3、農(nóng)藥的購買、品種的選擇及其數(shù)量應(yīng)由經(jīng)銷部負責人負責。
4、在農(nóng)藥購買過程中，應(yīng)向供貨商索取“安全技術(shù)說明書”和“安全標簽”，不得從無“危險化學品經(jīng)營許可證”或“危險化學品生產(chǎn)許可證”的單位購買農(nóng)藥。
5、在農(nóng)藥運輸時，應(yīng)委托具有危險化學品道路運輸資質(zhì)的車輛進行運輸，不得委托不具備危險化學品道路運輸資格的車輛進行運輸。
6、在農(nóng)藥裝卸和保管過程中，必須做到以下幾點：
�。�1）農(nóng)藥進貨應(yīng)進行入庫驗收，營業(yè)員必須對入庫農(nóng)藥的生產(chǎn)許可號、登記證號、標準證號、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、毒性等級、含量、成分等進行登記和驗收，符合要求的方可進庫。
�。�2）營業(yè)員應(yīng)對入庫農(nóng)藥進行拆箱驗收，每種農(nóng)藥驗收2～5箱，若發(fā)現(xiàn)問題，需擴大驗收比例，驗收后將商品包裝復原，并做好標記，驗收完畢，合格的驗收入庫，填寫驗收記錄及入庫單。
（3）若包裝破漏，必須更換包裝方可入庫，整修包裝需在專門場所進行。撒在地上的農(nóng)藥應(yīng)清掃干凈，集中存放，統(tǒng)一處理。
（4）農(nóng)藥堆放應(yīng)符合安全、方便的原則，便于堆放、檢查和消防撲救。堆垛應(yīng)按品種分類進行，垛高不應(yīng)超過2m。
�。�5）營業(yè)員要保證農(nóng)藥安全，經(jīng)營場所在固定方便的'地方配置與農(nóng)藥性質(zhì)適應(yīng)的消防器材、急救藥品。經(jīng)營場所應(yīng)設(shè)置報警電話。
（6）經(jīng)營場所應(yīng)保持良好的通風、整潔，對散落的農(nóng)藥應(yīng)及時清除。
�。�7）對經(jīng)營場所進行定期檢查，檢查貨垛是否牢固，有無異常，消防器材、防護用品、急救藥品是否完好、有效。
�。�8）經(jīng)營場所應(yīng)在醒目的位置懸掛“禁止煙火”、“禁止吸煙”、“當心中毒”等警示標志。
（9）農(nóng)藥銷售嚴格按生產(chǎn)日期先后出庫，嚴格執(zhí)行出庫單制度。
7、經(jīng)銷部在銷售農(nóng)藥時，應(yīng)嚴格執(zhí)行《危險化學品安全管理條例》和《農(nóng)藥管理條例》的有關(guān)規(guī)定。
農(nóng)藥管理制度11
物業(yè)小區(qū)消殺農(nóng)藥管理規(guī)定
1、消殺農(nóng)藥統(tǒng)一放在綠化倉庫,由綠化員負責保管,需使用時由綠化工程師簽字確認,未經(jīng)批準任何人不得領(lǐng)用。
2、農(nóng)藥必須放在干燥、通風處,使用農(nóng)藥必須配戴口罩、膠手套。
3、用藥時嚴禁抽煙、吃東西。
4、使用農(nóng)藥必須在綠化工程師的統(tǒng)一安排下才能使用。
5、嚴禁在炎熱、高溫、雨天噴施農(nóng)藥。
6、農(nóng)藥的配制由綠化工程師根據(jù)病蟲害危害的程度作出決定。
7、嚴禁在人較多,特別是有小孩的地方噴施劇毒的'農(nóng)藥。
8、酸性農(nóng)藥不宜與咸性農(nóng)藥混合使用,以免對花草、樹木造成傷害。
9、使用過的噴霧器及時清洗干凈,空瓶統(tǒng)一處理,嚴禁亂扔亂放。
10、要根據(jù)現(xiàn)場實際情況用藥,嚴禁浪費。
農(nóng)藥管理制度12
1、按照安全、方便、節(jié)約、高效的原則，正確選擇倉位，合理使用倉容，“五距”適當，堆碼規(guī)范、合理。
2、按照經(jīng)營規(guī)模的需要，配備底墊、貨架等儲存設(shè)施，配置必要的照明、通風、安全消防等設(shè)施。
3、按照農(nóng)藥不同類別，實行分區(qū)、分類儲存管理。庫存產(chǎn)品應(yīng)按生產(chǎn)批號及有效期遠近依序集中碼放，不同批號產(chǎn)品不混垛。貯存劇毒、高毒等限用農(nóng)藥時，有安全隔離措施，做到單獨存放，嚴格出入庫登記并定期檢查。
4、農(nóng)藥產(chǎn)品倉庫存放實行色標管理。合格品區(qū)――綠色。待驗品、退貨區(qū)――黃色。不合格品區(qū)——紅色。
5、農(nóng)藥庫房實行專人管理。保管人員應(yīng)做好庫存農(nóng)藥的.帳、貨管理。對存儲的農(nóng)藥產(chǎn)品要經(jīng)常清點、檢查，包裝破損的要及時上報和處理，避免產(chǎn)品變質(zhì)或造成其它損失。
6、保持庫內(nèi)環(huán)境整潔，定期打掃清理，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。
農(nóng)藥管理制度13
第一章總則
第一條（目的和依據(jù)）
為了保障安全、合理使用農(nóng)藥，促進農(nóng)業(yè)發(fā)展，保護環(huán)境和人體健康，根據(jù)國家法律、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，制定本規(guī)定。
第二條（含義）
本規(guī)定所稱的農(nóng)藥，是指用于防治農(nóng)作物、林木、花卉、食用菌等的病、蟲、雜草和其他有害生物，調(diào)節(jié)植物、昆蟲生長的各種藥物。
第三條（適用范圍）
本市范圍內(nèi)對農(nóng)藥的經(jīng)營（包括采購、貯存、分裝、銷售）、使用及其管理，適用本規(guī)定。
第四條（主管部門）
1、市和縣、區(qū)的農(nóng)業(yè)行政主管部門是農(nóng)藥質(zhì)量監(jiān)測、鑒定和監(jiān)督管理的主管部門（以下簡稱農(nóng)藥主管部門）。
2、工商、技監(jiān)、衛(wèi)生、環(huán)保等行政部門在法律、法規(guī)規(guī)定的職責范圍內(nèi)做好農(nóng)藥經(jīng)營使用的監(jiān)督管理工作。
第二章農(nóng)藥的質(zhì)量監(jiān)督
第五條（經(jīng)營資格）
1、農(nóng)藥經(jīng)營單位必須持有縣以上工商行政管理部門核發(fā)的準予經(jīng)營農(nóng)藥的營業(yè)執(zhí)照，并配備熟悉農(nóng)藥基本知識的業(yè)務(wù)人員。
2、個人不得經(jīng)營農(nóng)藥。
第六條（準予經(jīng)營的農(nóng)藥）
農(nóng)藥經(jīng)營單位所經(jīng)營的各種農(nóng)藥，必須同時具有《農(nóng)藥登記證》（或者《農(nóng)藥臨時登記證》，下同）、《生產(chǎn)許可證》。
第七條（境外農(nóng)藥的管理規(guī)定）
1、境外生產(chǎn)的農(nóng)藥未取得《中華人民共和國農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥登記證》的，不準進口和經(jīng)營。
2、境外生產(chǎn)的農(nóng)藥未取得《中華人民共和國農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥田間藥效試驗許可證》的，不準在本市進行試驗。
第八條（不準經(jīng)營的農(nóng)藥）
凡經(jīng)農(nóng)業(yè)部《農(nóng)藥登記公告》宣布禁用和撤銷登記的農(nóng)藥，不準再經(jīng)營或者進口。
第九條（農(nóng)藥經(jīng)營的質(zhì)量管理）
1、農(nóng)藥經(jīng)營單位在經(jīng)營過程中，應(yīng)當做好農(nóng)藥質(zhì)量檢查工作，保證所經(jīng)營的農(nóng)藥符合批準登記的質(zhì)量標準。
2、禁止經(jīng)營假冒、偽劣農(nóng)藥。
第十條（農(nóng)藥的包裝）
農(nóng)藥的包裝必須符合保證質(zhì)量和安全運輸?shù)囊�，并附有符合《農(nóng)藥質(zhì)量管理條例》所規(guī)定的標簽說明。沒有標簽說明或者標簽說明脫落、標簽說明字跡模糊的農(nóng)藥，不準銷售。
第十一條（農(nóng)藥分裝的標簽說明）
1、農(nóng)藥經(jīng)營單位為方便銷售或者使用，需將原包裝農(nóng)藥分裝后在本單位門市部零售的，必須貼上新的明顯的標簽說明。
2、新的標簽說明必須包括農(nóng)藥品名、含量、重量（或者容量）、使用方法、毒性標記、生產(chǎn)廠家、出廠日期、保質(zhì)期、分裝單位、分裝日期等內(nèi)容。
第十二條（農(nóng)藥分裝的審批）
1、農(nóng)藥經(jīng)營單位自行分裝的農(nóng)藥，需對外批發(fā)或者在本單位以外的門市部零售的，應(yīng)當事先向農(nóng)藥主管部門提出申請，經(jīng)批準后方可進行分裝。分裝后的農(nóng)藥，其標簽說明除需具備本規(guī)定第十一條規(guī)定的各項內(nèi)容外，還應(yīng)當注明批準文號。
2、農(nóng)藥主管部門對農(nóng)藥經(jīng)營單位提出的分裝申請，應(yīng)當及時作出批復。
第十三條（農(nóng)藥質(zhì)量的檢定）
農(nóng)藥主管部門可以根據(jù)《農(nóng)藥質(zhì)量管理條例》的有關(guān)規(guī)定，對農(nóng)藥經(jīng)營單位所經(jīng)營的農(nóng)藥質(zhì)量進行檢定。凡經(jīng)檢定質(zhì)量不符合規(guī)定標準或者已失效、降效的農(nóng)藥，在農(nóng)藥主管部門及其他有關(guān)部門作出處理決定之前，不得銷售。
第三章農(nóng)藥的安全使用
第十四條（農(nóng)藥經(jīng)營品種的確定）
農(nóng)藥經(jīng)營單位在經(jīng)營供本市使用的農(nóng)藥時，需根據(jù)農(nóng)藥主管部門提出的本市農(nóng)藥品種結(jié)構(gòu)方案，確定經(jīng)營農(nóng)藥的品種。農(nóng)藥品種的引進，需經(jīng)農(nóng)藥主管部門同意，并應(yīng)當納入農(nóng)藥品種結(jié)構(gòu)方案。
第十五條（農(nóng)藥的安全、合理使用）
使用農(nóng)藥必須遵守農(nóng)業(yè)部、衛(wèi)生部頒布的《農(nóng)藥安全使用規(guī)定》、國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布的《農(nóng)藥合理使用準則》和其他有關(guān)規(guī)定，并接受農(nóng)藥管理、衛(wèi)生、環(huán)境保護等部門的指導，不得亂用、濫用農(nóng)藥。
第十六條（施藥要求）
農(nóng)藥在使用過程中須妥善保管，施藥工具、容器、及農(nóng)藥殘留物（液）等應(yīng)當及時作回收、清洗或者深埋等處理，并應(yīng)當防止污染地表水、地下水和土壤。
第十七條（農(nóng)藥的存貯）
存放農(nóng)藥應(yīng)當有專柜或者專倉，不得與食品、種子、飼料、日用品及易燃易爆物品混裝、混放。
第十八條（高毒、劇毒農(nóng)藥的保管）
1、高毒、劇毒農(nóng)藥應(yīng)當有專人負責保管。
2、個人和家庭應(yīng)當限制存放高毒、劇毒農(nóng)藥。
第十九條（限制使用農(nóng)藥的'事項）
1、對蔬菜、瓜果等禁止使用高毒、高殘留農(nóng)藥。
2、禁止使用農(nóng)藥捕殺水產(chǎn)、禽類等動物。因農(nóng)藥中毒而死亡的動物應(yīng)當予以銷毀，不得銷售。
第四章罰則
第二十條（違法經(jīng)營農(nóng)藥的處罰）
1、對未經(jīng)許可擅自經(jīng)營農(nóng)藥或者銷售假冒偽劣、降效失效以及無《農(nóng)藥登記證》的農(nóng)藥的經(jīng)營單位，由農(nóng)藥主管部門依照《中華人民共和國農(nóng)藥管理條例》的`有關(guān)規(guī)定給予處罰。
2、對前款所列違法經(jīng)營農(nóng)藥行為負有責任的人員，農(nóng)藥主管部門可以建議有關(guān)單位或者其上級主管部門予以行政處分。情節(jié)嚴重構(gòu)成犯罪的，依法追究其刑事責任。
第二十一條（違法經(jīng)營農(nóng)藥應(yīng)當承擔的民事責任）
因銷售假冒偽劣、降效失效及無《農(nóng)藥登記證》和《生產(chǎn)許可證》的農(nóng)藥，造成使用者人畜傷亡或者其他經(jīng)濟損失的經(jīng)營單位，除由有關(guān)主管部門給予行政處罰外，應(yīng)當賠償受害者的經(jīng)濟損失。
第二十二條（不當使用農(nóng)藥應(yīng)當承擔的民事責任）
因使用農(nóng)藥不當，造成他人人畜傷亡或者其他經(jīng)濟損失的單位或者個人，應(yīng)當賠償受害者的經(jīng)濟損失。
第二十三條（行政復議和行政訴訟）
1、當事人對農(nóng)藥主管部門或者其他有關(guān)部門的具體行政行為不服的，可以按照《行政復議條例》和《中華人民共和國行政訴訟法》的規(guī)定，申請行政復議或者提起行政訴訟。復議和訴訟期間不停止對農(nóng)藥控制決定的執(zhí)行。
2、當事人在法定期限內(nèi)不申請復議，不提起訴訟，又不履行行政處罰決定的，作出行政處罰決定的部門可以依據(jù)《中華人民共和國行政訴訟法》的規(guī)定，申請人民法院強制執(zhí)行。
第五章附則
第二十四條（應(yīng)用解釋部門）
本規(guī)定的具體應(yīng)用問題，由市農(nóng)業(yè)行政主管部門負責解釋。
農(nóng)藥管理制度14
一、農(nóng)藥的保管
1、基地要設(shè)立專門的藥庫管理人員，建立嚴格的領(lǐng)用制度檔案。
2、農(nóng)藥的貯存必須有專門的庫房，庫房門窗要牢固，通風條件要好，并配有滅火器。
3、不同種類的農(nóng)藥要分類存放在專用貨架上，并掛牌標識。
4、庫存的農(nóng)藥必須適時周轉(zhuǎn)，避免超過貯存期限。
5、農(nóng)藥存儲地點必須遠離人群、動物，不允許無關(guān)人員進入
6、領(lǐng)取農(nóng)藥時，必須開具批準單，審批合格后，方可領(lǐng)用實行嚴格的出入庫登記，不隨意存取。
7、領(lǐng)用的.農(nóng)藥品種、數(shù)量必須嚴格按照公司發(fā)放范圍使用，不得私自更改處方單。
8、出入庫搬運農(nóng)藥時，要輕拿輕放，并經(jīng)常查看農(nóng)藥的包裝，避免破漏現(xiàn)象發(fā)生。
二、農(nóng)藥的配制
1、配制的農(nóng)藥必須是公司允許使用的，不得私自擴大農(nóng)藥品種。
2、農(nóng)藥配制前，應(yīng)查看農(nóng)藥的包裝品名、有效成分含量、出廠日期、使用說明等，確保農(nóng)藥不失效和不含違禁成分。
3、農(nóng)藥配制前，應(yīng)認真參照說明書的配制濃度、稀釋倍數(shù)等。
4、農(nóng)藥取用時，計量必須準確，不可隨意改變用量。
5、根據(jù)不同的噴霧器確定農(nóng)藥配制的加水量。
6、農(nóng)藥配制時，避免灑落，污染周邊環(huán)境。
7、配藥應(yīng)選擇遠離飲用水源及居民點的安全地方。
三、農(nóng)藥的使用
1、基地用藥必須由植保員現(xiàn)場指導監(jiān)督，詳細填寫基地用藥記錄,并由植保員和基地負責人簽字確認，不得私自更改。
2、農(nóng)藥當日配制，當日使用，勿隔夜使用。
3、噴藥前仔細檢查噴霧器的開關(guān)、接頭等處螺絲是否擰緊，藥筒是否滲漏，以免漏藥污染。
4、藥劑散布宜選擇陰天或無風的晴天進行，避免高溫時間和大風噴灑。
5、農(nóng)藥噴灑使用時，不能左右兩邊同時噴，要求散布均勻，注意葉片背面害蟲的防治，使藥后遇雨，應(yīng)重新噴灑一遍。
6、若基地發(fā)生突發(fā)性病蟲害，植保員應(yīng)采取合理有效的措施進行防治，不得使用違禁農(nóng)藥。
7、做好農(nóng)藥使用的詳細記錄，內(nèi)容須包括使用時間、農(nóng)藥種類、數(shù)量、作物、防治目的等，在原料收獲時，隨原料一起交公司存檔。
農(nóng)藥管理制度15
一、倉管員須掌握基地所用農(nóng)藥的常識，熟悉消防設(shè)施和操作規(guī)程，具備一定的應(yīng)變能力，具有高度的責任心，任勞任怨，忠于職守。
二、倉管員負責農(nóng)藥的.進出倉、保管、規(guī)范填報有關(guān)報表等日常性事務(wù)，三、公司植保員協(xié)助倉管員規(guī)范化運作和管理農(nóng)藥倉庫，倉管員應(yīng)及時向公司領(lǐng)導和植保員報告農(nóng)藥庫存情況以便于農(nóng)藥的申購和使用，每月向公司財務(wù)部填報一次農(nóng)藥盤存明細帳。
四、倉管員應(yīng)做好農(nóng)藥進出庫的記錄和登帳工作，填寫農(nóng)藥標識牌，做到帳目清楚、帳牌相符、牌貨相符、帳貨相符以防止差錯，推陳貯新，避免農(nóng)藥積壓。
五、對于近期無法使用或?qū)⑦^期的農(nóng)藥要及時上報公司以求合理調(diào)配或處理，做到“無差錯、無丟失、無變質(zhì)”。
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