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質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

時(shí)間:2025-11-26 20:28:58 好文 我要投稿

(推薦)質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)15篇

  在現(xiàn)在的社會(huì)生活中,崗位職責(zé)對(duì)人們來(lái)說(shuō)越來(lái)越重要,制定崗位職責(zé)有利于提高工作效率和工作質(zhì)量。擬起崗位職責(zé)來(lái)就毫無(wú)頭緒?下面是小編幫大家整理的質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé),希望能夠幫助到大家。

(推薦)質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)15篇

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)1

  崗位職責(zé)

  一、對(duì)總工程師及項(xiàng)目總工負(fù)責(zé),主持項(xiàng)目施工中全部試驗(yàn)檢測(cè)及管理工作。

  二、負(fù)責(zé)試驗(yàn)用品、設(shè)備的使用、保管、保養(yǎng)、檢定、分配工作。

  三、負(fù)責(zé)工地試驗(yàn)室的組建及資質(zhì)申報(bào)工作。

  四、全面掌握各項(xiàng)目部施工組織計(jì)劃,領(lǐng)導(dǎo)項(xiàng)目部試驗(yàn)員組織進(jìn)行各種試驗(yàn),為生產(chǎn)提供及時(shí)準(zhǔn)確的試驗(yàn)數(shù)據(jù),并對(duì)其結(jié)果負(fù)責(zé)。

  五、配合上級(jí)主管部門(mén)的各種檢查和驗(yàn)收工作。

  六、負(fù)責(zé)工地試驗(yàn)員的培訓(xùn)工作,不斷學(xué)習(xí)和傳授新的規(guī)范和操作規(guī)程。

  七、對(duì)有毒、放射性、腐蝕性、易燃品、帶電設(shè)備的使用和操作要制定詳細(xì)的`規(guī)程;并監(jiān)督其實(shí)施情況,對(duì)設(shè)備及操作人員的安全負(fù)責(zé)。

  八、積極探索降低成本的途徑和方法,并適時(shí)向項(xiàng)目領(lǐng)導(dǎo)提出建議和意見(jiàn)。對(duì)因試驗(yàn)數(shù)據(jù)不準(zhǔn)、不及時(shí)造成的材料浪費(fèi)負(fù)有直接責(zé)任。

  九、負(fù)責(zé)對(duì)試驗(yàn)人員的工作業(yè)績(jī)進(jìn)行考評(píng)。

  十、對(duì)項(xiàng)目的試驗(yàn)儀器保養(yǎng)、維修負(fù)全責(zé)。在運(yùn)輸過(guò)程中,加強(qiáng)保護(hù),一旦損壞,將負(fù)全責(zé)。

  十一、協(xié)助計(jì)劃負(fù)責(zé)人做好內(nèi)業(yè)工作。

  十二、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)2

  1、在工作中必須嚴(yán)格依照《中國(guó)藥典》20xx版附錄XIJ和附錄XII標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行操作、記錄、計(jì)算判定,嚴(yán)禁擅自改變操作標(biāo)準(zhǔn)和憑主觀下結(jié)論。

  2、在工作質(zhì)量上精益求精,必須及時(shí)完成各項(xiàng)檢驗(yàn)任務(wù),并應(yīng)于規(guī)定的工作日內(nèi)出具報(bào)告。

  3、進(jìn)行微生物限期度檢查后,應(yīng)對(duì)室內(nèi)進(jìn)行清潔消毒處理。

  4、應(yīng)對(duì)用于微生物限度檢查的'培養(yǎng)皿、吸管及培養(yǎng)基等進(jìn)行滅菌。

  5、進(jìn)入微生物限度檢查室前,應(yīng)按規(guī)定著裝,穿戴好已滅菌的連帽衣、褲口罩等。離去時(shí)脫去洗滌消毒,放置于規(guī)定位置兩天內(nèi)使用,否則重新消毒方可使用。

  6、廢棄培養(yǎng)皿及帶有活菌的物品,必須經(jīng)消毒處理后才能進(jìn)行沖洗,嚴(yán)禁污染下水道。

  7、定期對(duì)微生物限度檢查室進(jìn)行監(jiān)測(cè)。

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  一、工作職責(zé):

  1、負(fù)責(zé)火山質(zhì)量管理組的業(yè)務(wù)管理,合理調(diào)配人力,完成工作指標(biāo)。

  2、負(fù)責(zé)火山質(zhì)量管理組的人員管理、制度建設(shè)、文化建設(shè)。

  3、負(fù)責(zé)從內(nèi)部發(fā)掘、培養(yǎng)或從外部引入優(yōu)秀人才。

  4、優(yōu)化質(zhì)量管理組工作流程、創(chuàng)新業(yè)務(wù)范圍,產(chǎn)出數(shù)據(jù)化分析報(bào)告,為整個(gè)業(yè)務(wù)部門(mén)提供策略性支持。

  5、挖掘業(yè)務(wù)部門(mén)現(xiàn)存問(wèn)題,并提供解決方案。

  二、任職要求:

  1、本科學(xué)歷以上,2年以上互聯(lián)網(wǎng)或媒體行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。

  2、具有較強(qiáng)學(xué)習(xí)能力強(qiáng)和自律性,工作投入度較高,時(shí)間觀念強(qiáng)。

  3、具有創(chuàng)新思維和從數(shù)據(jù)化角度分析問(wèn)題的能力,善于總結(jié)與復(fù)盤(pán)。

  4、具有跨部門(mén)溝通能力和出色的.判斷力。

  5、有團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

  6、有數(shù)據(jù)分析相關(guān)工作者優(yōu)先。

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  職責(zé)描述

  1、貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械質(zhì)量管理的法律法規(guī),組織和規(guī)范企業(yè)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理工作;

  2、組織建立、實(shí)施和保持本企業(yè)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系;

  3、對(duì)質(zhì)量管理活動(dòng)負(fù)責(zé),行使原材料及成品放行、文件批準(zhǔn)、風(fēng)險(xiǎn)管理等決定權(quán);

  4、參與對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)鍵影響的活動(dòng),并行使決定權(quán);

  5、在醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理過(guò)程中,管理者代表應(yīng)主動(dòng)與醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門(mén)進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào)。

  職位要求

  1、熟悉并正確執(zhí)行國(guó)家相關(guān)法律、法規(guī)、正確理解和掌握實(shí)施醫(yī)療器械生產(chǎn)的'有關(guān)規(guī)定;

  2、經(jīng)過(guò)YY/T0287-20xx《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》、法律法規(guī)和職業(yè)道德等方面的培訓(xùn),具有內(nèi)審員證書(shū);

  3、熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理工作,具備指導(dǎo)或監(jiān)督企業(yè)各部門(mén)按規(guī)定實(shí)施醫(yī)療器械質(zhì)量體系的專(zhuān)業(yè)技能和解決實(shí)際問(wèn)題的能力;

  4、具有無(wú)源植入產(chǎn)品相關(guān)專(zhuān)業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷或中級(jí)以上技術(shù)職稱(chēng),并具有3年以上生產(chǎn)質(zhì)量、研發(fā)、技術(shù)管理實(shí)踐經(jīng)驗(yàn);

  5、具備良好的組織、溝通和協(xié)調(diào)能力。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)5

  1、 負(fù)責(zé)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)過(guò)程的質(zhì)量管理工作,貫徹執(zhí)行國(guó)家法律、法規(guī)和行政規(guī)章,行使質(zhì)量否決權(quán)。

  2、 組織編制質(zhì)量管理文件,并指導(dǎo)、檢查、督促實(shí)施。

  3、 審核供貨單位、購(gòu)進(jìn)產(chǎn)品及購(gòu)貨單位合法資格,建立質(zhì)量檔案。

  4、 收集分析質(zhì)量信息,負(fù)責(zé)質(zhì)量查詢(xún)、投訴或質(zhì)量事故的'調(diào)查處理及報(bào)告。

  6、 負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督產(chǎn)品收貨、驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)、運(yùn)輸?shù)冗^(guò)程的質(zhì)量工作。

  7、 負(fù)責(zé)不合格品的審核,對(duì)不合格品的銷(xiāo)毀處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督。

  8、 負(fù)責(zé)組織儲(chǔ)運(yùn)設(shè)施設(shè)備校準(zhǔn)及驗(yàn)證工作。

  9、 協(xié)助人事行政部開(kāi)展質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)。

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  1、貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、GSP等國(guó)家法律法規(guī)、上級(jí)質(zhì)量文件,在公司內(nèi)部,行使藥品質(zhì)量否決權(quán),全面管理公司質(zhì)量工作。

  2、組織制定公司質(zhì)量方針目標(biāo)、質(zhì)量工作計(jì)劃,總經(jīng)理批準(zhǔn)后負(fù)責(zé)組織實(shí)施。

  3、建立健全公司質(zhì)量保證體系。設(shè)置質(zhì)管機(jī)構(gòu),確定質(zhì)量環(huán)節(jié),選擇質(zhì)量要素,優(yōu)化管理流程,組織質(zhì)量保證體系內(nèi)部評(píng)審,實(shí)施質(zhì)量改進(jìn)。

  4、組織制定和修訂公司質(zhì)量保證體系文件,審核質(zhì)量管理體系文件,在企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后,負(fù)責(zé)組織實(shí)施并監(jiān)督執(zhí)行。

  5組織和審核藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。

  6組織開(kāi)展冷藏冷、凍藥品的儲(chǔ)運(yùn)設(shè)備設(shè)施驗(yàn)證工作,批準(zhǔn)方案及報(bào)告。

  7負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)客戶(hù)、首營(yíng)品種、承運(yùn)方的'審批。

  8、負(fù)責(zé)對(duì)各部門(mén)質(zhì)量指標(biāo)執(zhí)行情況進(jìn)行考核,對(duì)質(zhì)量目標(biāo)、計(jì)劃的實(shí)施負(fù)責(zé)。

  9、負(fù)責(zé)質(zhì)量分析、重大質(zhì)量問(wèn)題的處理及質(zhì)量獎(jiǎng)懲工作。

  10指導(dǎo)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量控制功能的設(shè)置。

  11、指導(dǎo)、組織質(zhì)管部做好全體員工的質(zhì)量教育工作。

  12、完成總經(jīng)理交辦的其他臨時(shí)性工作。

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  1、組織整理、編制符合質(zhì)量認(rèn)證體系的質(zhì)量手冊(cè)和文件程序,并申請(qǐng)利用認(rèn)證;

  2、組織質(zhì)量體系認(rèn)證和推廣、實(shí)施與監(jiān)督完美工作;

  3、按照公司的.實(shí)際狀況和客觀條件的變化對(duì)各項(xiàng)認(rèn)證體系舉行維護(hù),增進(jìn)其順當(dāng)實(shí)施;

  4、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的內(nèi)審工作,對(duì)質(zhì)量管理內(nèi)審過(guò)程舉行監(jiān)督;

  5、分析公司質(zhì)量管理情況,并上報(bào)高層領(lǐng)導(dǎo)作為決策依據(jù);

  6、參加制定公司質(zhì)量方針、任務(wù);

  7、協(xié)調(diào)公司內(nèi)外部相關(guān)部門(mén),樂(lè)觀組織各項(xiàng)質(zhì)量體系的運(yùn)作和實(shí)施;

  8、負(fù)責(zé)與公司對(duì)外質(zhì)量管理合作同伴的交流與合作。

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  1、認(rèn)真學(xué)習(xí)獸醫(yī)、獸藥知識(shí)和保管員業(yè)務(wù)理論。

  2、各類(lèi)藥品采購(gòu)要做到超前計(jì)劃,保證供應(yīng),保證質(zhì)量。

  3、分類(lèi)按藥的形態(tài)分固體藥,液體藥,氣體藥。也可按藥的性分抗菌藥、健胃藥、麻藥、消毒藥、驅(qū)蟲(chóng)藥、解熱鎮(zhèn)痛藥。分別放置,統(tǒng)一管理。

  4、效期要及時(shí)對(duì)藥物徹底清查有效期。對(duì)過(guò)期藥廢除,對(duì)接近有效期的藥可考慮先用,而且最好早用這就要適量計(jì)劃。進(jìn)入的藥物要查看其有效期,是否快要過(guò)期,如有這種情況必退回。

  5、疫苗的管理疫苗的管理是藥房管理的'重點(diǎn)。

  1、看看疫苗瓶有無(wú)破損,封口是否嚴(yán)密,標(biāo)簽上的名稱(chēng)、有效日期、檢驗(yàn)號(hào)、用法用量等記載是否清楚。藥品的理性狀與說(shuō)明書(shū)所述是否相符,有任何疑慮不清楚者及時(shí)向上級(jí)匯報(bào)。

  6、藥房?jī)?nèi)禁止閑雜人員出入,堅(jiān)持憑處方領(lǐng)藥品。

  7、藥房要經(jīng)常性保持干燥干凈整潔,藥品及疫苗要按要求保管,冰箱內(nèi)嚴(yán)禁放與藥品無(wú)關(guān)的東西。

  8、藥品購(gòu)進(jìn)后必須辦清一切帳務(wù)手續(xù),按月及時(shí)上報(bào)各豬舍的醫(yī)藥費(fèi)報(bào)表,每季度盤(pán)點(diǎn)一次,做到帳務(wù)相符。

  9、做好醫(yī)療器械的消毒工作,不準(zhǔn)在藥房?jī)?nèi)燒開(kāi)水做飯。

  10、愛(ài)護(hù)公共財(cái)物,妥善保管各類(lèi)器械,器械必須專(zhuān)用,不準(zhǔn)挪做他用,丟失器械按價(jià)賠償,對(duì)一些易消耗用具,要及時(shí)予以維修。

  11、從大局出發(fā),服從服務(wù)于生產(chǎn),緊急用藥,隨叫隨到。

  12、負(fù)責(zé)消毒室內(nèi)消毒液的更換和衛(wèi)生打掃工作。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)9

  1、負(fù)責(zé)CMA、CNAS等各項(xiàng)資質(zhì)申請(qǐng)的策劃、組織實(shí)施工作;

  2、組織編制公司質(zhì)量體系程序文件,不斷優(yōu)化管理制度;

  3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量目標(biāo)的管理,審核實(shí)驗(yàn)室各質(zhì)量目標(biāo)完成情況,并監(jiān)督質(zhì)量目標(biāo)改進(jìn)工作的落實(shí)情況;

  4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量考核、質(zhì)量監(jiān)督及其他質(zhì)量活動(dòng)計(jì)劃的`實(shí)施;

  5、負(fù)責(zé)結(jié)果報(bào)告質(zhì)量、儀器設(shè)備狀態(tài)和樣品管理狀況監(jiān)督

  6、負(fù)責(zé)組織實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員上崗證、特殊資格證的辦理,提供質(zhì)量管理系統(tǒng)支持及員工培訓(xùn);

  7、負(fù)責(zé)客戶(hù)投訴、質(zhì)量事故的調(diào)查處理。

  8、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

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  質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

  1、在主任的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)試驗(yàn)室的檢測(cè)質(zhì)量工作。

  2、負(fù)責(zé)制訂、修訂試驗(yàn)室的質(zhì)量保證措施。

  3、對(duì)試驗(yàn)室的各項(xiàng)檢測(cè)質(zhì)量負(fù)責(zé),領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量保證體系的正常運(yùn)行,定期向主任報(bào)告檢測(cè)工作質(zhì)量情況。

  4、審查檢測(cè)報(bào)告,負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的處理和對(duì)檢測(cè)質(zhì)量爭(zhēng)議的處理。

  5、負(fù)責(zé)檢查各類(lèi)人員的檢測(cè)質(zhì)量和工作質(zhì)量。

  6、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體制條例的執(zhí)行。

  7、負(fù)責(zé)定期或不定期對(duì)各工地試驗(yàn)室的工作和試驗(yàn)質(zhì)量進(jìn)行審查或抽查。

  8、主持事故分析會(huì)和質(zhì)量分析會(huì)。

  9、技術(shù)負(fù)責(zé)人不在崗時(shí),履行技術(shù)負(fù)責(zé)人的職責(zé)。

  工程質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

  1. 負(fù)責(zé)建立質(zhì)量保證體系。

  2. 對(duì)施工現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行全方位質(zhì)量監(jiān)督檢查。

  3. 熟悉各種質(zhì)量檢查技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)章制度、規(guī)范規(guī)定。

  4. 堅(jiān)決制止違章指揮和違章作業(yè)。

  5. 做好管區(qū)內(nèi)的質(zhì)量達(dá)標(biāo)和文明施工管理。

  6. 參加值班經(jīng)理組織的每周一次文明施工綜合檢查和不定期質(zhì)量檢查。

  7. 嚴(yán)格貫徹執(zhí)行工程施工及驗(yàn)收規(guī)范、工程質(zhì)量檢驗(yàn)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量管理制度。

  8. 掌握和督促檢查指令責(zé)任制在各分包單位的落實(shí)情況。

  9. 參加每周綜合檢查。

  10. 組織質(zhì)檢人員學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行質(zhì)量管理目標(biāo)、規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)和上級(jí)質(zhì)量管理制度。

  11. 按規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)健全質(zhì)量臺(tái)賬,評(píng)定單位工程質(zhì)量,向技術(shù)經(jīng)理提供質(zhì)量動(dòng)態(tài)管理情況。

  12. 參加新工藝、新技術(shù)、新材料、新設(shè)備的質(zhì)量鑒定。參加質(zhì)量事故調(diào)查,對(duì)發(fā)生質(zhì)量事故的人員進(jìn)行處理。

  13. 按工程技術(shù)資料管理標(biāo)準(zhǔn)收集、匯總有關(guān)原始資料、質(zhì)量驗(yàn)評(píng)資料。

  14. 參加現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)協(xié)調(diào)會(huì),報(bào)告施工質(zhì)量動(dòng)態(tài)情況和文明施工情況。

  15. 真實(shí)填寫(xiě)每日質(zhì)量工作日?qǐng)?bào)。

  醫(yī)品質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

  1. 負(fù)責(zé)建立質(zhì)量保證體系。

  1、負(fù)責(zé)制藥工藝流程設(shè)計(jì)及藥材提取工藝設(shè)計(jì);

  2、負(fù)責(zé)中藥及仿制藥的技術(shù)開(kāi)發(fā);

  3、解決生產(chǎn)過(guò)程中的`一般現(xiàn)場(chǎng)問(wèn)題;

  4、對(duì)藥品生產(chǎn)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控,保證藥品質(zhì)量;

  5、負(fù)責(zé)進(jìn)行醫(yī)院檢驗(yàn)的產(chǎn)品技術(shù)支持;

  6、負(fù)責(zé)制藥設(shè)備的定購(gòu)、接受、安裝、調(diào)試,以及操作人員培訓(xùn);

  7、負(fù)責(zé)下屬及新進(jìn)員工的培訓(xùn)指導(dǎo)

  器械質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

  1、督促相關(guān)部門(mén)和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械管理的法律法規(guī)法規(guī);

  2、編寫(xiě)質(zhì)量管理體系文件及監(jiān)督執(zhí)行;

  3、供銷(xiāo)單位合法性審核;

  4、經(jīng)營(yíng)管理系統(tǒng)職責(zé)權(quán)限設(shè)置;

  5、不合格品的管理;

  6、質(zhì)量事故的調(diào)查處理;

  7、協(xié)助開(kāi)展培訓(xùn);

  8、其它應(yīng)該質(zhì)量部門(mén)履行的職責(zé)。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)11

  1、負(fù)責(zé)職業(yè)衛(wèi)生檢測(cè)與評(píng)價(jià)管理體系的建立、實(shí)施和維護(hù),有效運(yùn)行和技術(shù)服務(wù)的質(zhì)量保證;

  2、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理活動(dòng)中不符合工作的控制,組織訂正、預(yù)防措施的實(shí)施并跟蹤驗(yàn)證;

  3、組織質(zhì)量管理體系文件的.編寫(xiě)、審核、宣貫,修訂和改版;

  4、負(fù)責(zé)內(nèi)部審核并任命內(nèi)審組長(zhǎng),評(píng)價(jià)內(nèi)審員的工作和水平;

  5、對(duì)管理體系的運(yùn)行舉行平時(shí)監(jiān)督和檢查;

  6、組織內(nèi)部管理體系核查、方案、實(shí)施和總結(jié)報(bào)告,驗(yàn)證管理體系運(yùn)行的有效性;

  7、參加處理客戶(hù)的投訴,對(duì)外部配合和支持的資質(zhì)審查。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)12

  (一)在企業(yè)負(fù)責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)下,分管質(zhì)量管理工作,貫徹執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等國(guó)家有關(guān)的法律法規(guī)及行政規(guī)章,保證公司經(jīng)營(yíng)行為的規(guī)范、合法。

 。ǘ┙M織編制符合相關(guān)法律、法規(guī)要求的質(zhì)量管理體系文件,并指導(dǎo)、監(jiān)督執(zhí)行。

  (三)負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系文件的審核。

 。ㄋ模┤尕(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作,獨(dú)立履行職責(zé),在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。

  (五)負(fù)責(zé)審核質(zhì)量管理體系內(nèi)審計(jì)劃。

 。┙M織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。

 。ㄆ撸┲笇(dǎo)人力資源部和質(zhì)量管理部對(duì)員工的質(zhì)量教育培訓(xùn)。

 。ò耍┍O(jiān)督指導(dǎo)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的.調(diào)查及處理;當(dāng)經(jīng)營(yíng)管理或質(zhì)量管理需改善時(shí),提出和采取必要的糾正、預(yù)防措施。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)13

  1、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的建立、實(shí)施和維持。

  2、負(fù)責(zé)質(zhì)量方針、目標(biāo)、手冊(cè)、程序的'宣傳貫徹。、

  3、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系審核年度計(jì)劃的制定并組織內(nèi)審。

  4、協(xié)助站長(zhǎng)進(jìn)行管理評(píng)審。

  5、向站長(zhǎng)報(bào)告質(zhì)量體系運(yùn)行的業(yè)績(jī)。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)14

  工作職責(zé):

  1、帶領(lǐng)銷(xiāo)售團(tuán)隊(duì),完成所轄團(tuán)隊(duì)的團(tuán)隊(duì)業(yè)績(jī);

  2、貫徹執(zhí)行公司的銷(xiāo)售策略,落實(shí)公司的銷(xiāo)售計(jì)劃;

  3、根據(jù)所轄團(tuán)隊(duì)的銷(xiāo)售任務(wù),制定所轄團(tuán)隊(duì)的具體銷(xiāo)售策略及計(jì)劃,根據(jù)銷(xiāo)售數(shù)據(jù)持續(xù)優(yōu)化策略和計(jì)劃;

  4、組建銷(xiāo)售隊(duì)伍、培訓(xùn)一線銷(xiāo)售人員、打造積極正向的銷(xiāo)售氛圍;

  5、前期獨(dú)立完成個(gè)人業(yè)績(jī);

  6、完成上級(jí)規(guī)定的其他工作。

  任職資格:

  1.5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),具備較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和優(yōu)秀的溝通能力。

  2.熟悉互聯(lián)網(wǎng)、移動(dòng)互聯(lián)網(wǎng)行業(yè)產(chǎn)品市場(chǎng),餐飲相關(guān)從業(yè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

  3.有本地餐飲資源、團(tuán)購(gòu)網(wǎng)站以及餐飲優(yōu)惠券從業(yè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

  4.具備較強(qiáng)的'客戶(hù)溝通能力和較高的商務(wù)處理能力,具有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

  5.熱愛(ài)銷(xiāo)售工作。

  6.學(xué)習(xí)能力強(qiáng),有挑戰(zhàn)精神。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)15

  1、在專(zhuān)業(yè)監(jiān)理工程師的指導(dǎo)下開(kāi)展工作;

  2、檢查施工單位投入工程項(xiàng)目的人力、材料、主要設(shè)備及其使用、運(yùn)行狀況,并做好檢查記錄;

  3、復(fù)核或從施工現(xiàn)場(chǎng)直接獲取工程計(jì)量的有關(guān)數(shù)據(jù)并簽署原始憑證;

  4、按設(shè)計(jì)圖紙及有關(guān)標(biāo)準(zhǔn),對(duì)施工單位的`工藝過(guò)程或施工工序進(jìn)行檢查和記錄,對(duì)加工制作及工序施工質(zhì)量檢查結(jié)果進(jìn)行記錄;

  5、擔(dān)任旁站工作,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)指出并報(bào)告。

  6、做好監(jiān)理日記和有關(guān)的監(jiān)理記錄。

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