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零售藥店的管理制度

時間:2025-11-14 16:55:22 賽賽 制度 我要投稿

零售藥店的管理制度(通用16篇)

  在日新月異的現(xiàn)代社會中,我們每個人都可能會接觸到制度,制度是要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動準(zhǔn)則。擬定制度需要注意哪些問題呢?下面是小編整理的零售藥店的管理制度,供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。

零售藥店的管理制度(通用16篇)

  零售藥店的管理制度 1

  一、門店工作人員應(yīng)樹立為顧客服務(wù)、對顧客負責(zé)的思想,將“顧客至上、信譽第一”作為企業(yè)經(jīng)營的.宗旨。

  二、門店每天營業(yè)前應(yīng)整理好店堂衛(wèi)生,并備齊商品。店堂內(nèi)應(yīng)做到貨柜貨架整潔整齊、標(biāo)志醒目、貨簽到位。

  三、門店員工上崗時應(yīng)著裝統(tǒng)一,整齊清潔,佩帶胸卡,微笑迎客,站立服務(wù),有舉止端莊、文明的形象和良好的服務(wù)環(huán)境。

  四、營業(yè)員接待顧客時應(yīng)主動、熱情、耐心、周到、態(tài)度和藹,使顧客能充分感受到得到優(yōu)質(zhì)服務(wù)的滿足和愉悅。

  五、計價、收款應(yīng)準(zhǔn)確,找補的零錢要禮貌地交給顧客,并叮囑顧客當(dāng)面點清。

  六、門店應(yīng)設(shè)咨詢臺,指導(dǎo)顧客安全,合理用藥。

  七、門店應(yīng)將服務(wù)公約上墻,公布監(jiān)督電話,設(shè)有“顧客意見簿”,認真對待顧客投訴并及時處理。

  零售藥店的管理制度 2

  一、門店藥品進貨應(yīng)嚴格執(zhí)行有關(guān)法律法規(guī)和政策,必須從加盟連鎖公司或受公司委托的藥品批發(fā)企業(yè)購貨。

  二、門店嚴禁從非法渠道采購藥品。

  三、門店在接受配送中心統(tǒng)一配送的藥品時,應(yīng)對藥品質(zhì)量進行逐批檢查驗收,按送貨憑證的相關(guān)項目對照實物,對品名、規(guī)格、批號、生產(chǎn)企業(yè)、數(shù)量等進行核對,做到票貨相符。

  四、驗收時如發(fā)現(xiàn)有貨與單不符,包裝破損,質(zhì)量異常等問題,應(yīng)及時報告公司銷售和質(zhì)量管理部門,在接到公司質(zhì)量管理部門的退貨通知后,再作退貨處理。

  五、驗收進口藥品,應(yīng)有加蓋連鎖公司紅色印章的.《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件,藥品應(yīng)有中文標(biāo)簽和說明書。

  六、藥品驗收合格,質(zhì)管人員應(yīng)在送貨憑證上簽上“驗收合格”字樣并簽名或蓋章。

  七、藥品購進票據(jù)應(yīng)按順序分月加封面裝訂成冊,保存至超過藥品有效期一年,但不得少于兩年。

  八、門店陳列藥品的貨柜及櫥窗應(yīng)保持清潔衛(wèi)生,符合藥品陳列環(huán)境和存放條件,防止人為污染藥品。

  九、門店應(yīng)配備檢測和調(diào)節(jié)溫濕度的設(shè)施設(shè)備,如:溫濕度計,空調(diào)或風(fēng)扇等。

  十、陳列藥品應(yīng)遵循藥品分類管理的原則,藥品與非藥品,處方藥與非處方藥,內(nèi)服藥與外用藥,易串味藥品與一般藥品,中藥材、中藥飲片與其他藥品應(yīng)分開存放,并按品種、規(guī)格、劑型或用途分類擺放。類別標(biāo)簽應(yīng)放置準(zhǔn)確,字跡清晰。

  十一、處方藥不得采用開架自選的陳列方式。

  十一、危險品不應(yīng)陳列,確需要陳列時,只能陳列空包裝。

  六、門店須設(shè)置拆零藥品專柜,拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零藥品專柜。

  十二、每月應(yīng)對藥品陳列的環(huán)境和條件進行檢查并做好記錄。發(fā)現(xiàn)問題要及時整改。

  零售藥店的管理制度 3

  一、門店在銷售藥品過程中要嚴格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和公司規(guī)定的制度,向顧客正確介紹藥品的功能、用途、使用方法、禁忌等內(nèi)容,給予合理用藥指導(dǎo),不得采用虛假和夸大的方式誤導(dǎo)顧客。

  二、藥品不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品等方式進行銷售。

  三、過期失效、破損、污染、裂片或花斑、泛糖泛油、霉?fàn)變質(zhì)、風(fēng)化潮解、蟲蛀鼠咬等不合格藥品嚴禁上柜銷售。

  四、處方藥須憑醫(yī)師處方調(diào)配或銷售。審方員應(yīng)對處方內(nèi)容進行審核,處方審核完畢審方員應(yīng)在處方上簽字。處方調(diào)配或銷售完畢,調(diào)配或銷售人員應(yīng)在處方上簽字,并向顧客交代服用方法、用藥禁忌和注意事項等內(nèi)容。處方調(diào)配程序一般分審方、計價、調(diào)配、復(fù)核和給藥。

  五、處方所列藥品不得擅自更改或代用。對有配伍禁忌或超劑量處方審方員應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配或銷售。如顧客確需,須經(jīng)原處方醫(yī)師更改或重新簽字后方可調(diào)配或銷售。

  六、銷售處方藥應(yīng)收集處方并分月或季裝訂成冊,顧客不愿留存處方,應(yīng)按要求作好處方藥銷售記錄。收集留存的處方和處方藥銷售記錄保存不得少于兩年。

  七、藥品銷售應(yīng)按規(guī)定出具銷售憑證。

  八、藥品在拆零前,銷售人員應(yīng)仔細查看藥品的包裝、合格證明和其他標(biāo)示以及藥品標(biāo)簽或說明書上必須注明的`內(nèi)容,并檢查藥品質(zhì)量是否符合規(guī)定,嚴禁將不合格藥品拆零出售。拆零藥品保留原包裝和原標(biāo)簽,嚴禁拆零藥品用其它無標(biāo)示的容器盛裝。

  九、拆零藥品應(yīng)陳列在拆零藥品專柜,按貯存要求擺放整齊,瓶蓋要隨時旋緊,以防受潮變質(zhì)。拆零藥品專柜應(yīng)有明顯的標(biāo)識。

  十、拆零藥品銷售使用的工具、包裝袋應(yīng)清潔衛(wèi)生。分零使用的藥匙(至少兩支)應(yīng)裝入防塵、防污染的容器中。拆零用具應(yīng)整齊擺放。

  十一、藥品拆零裝袋,不得用手直接觸摸藥片或其它劑型藥品,應(yīng)使用藥匙取藥裝入藥袋,并在服藥袋上標(biāo)明品名、規(guī)格、服法、每日、每次劑量和藥品有效期等,以保證病患者用藥安全。

  十二、拆零銷售的藥品應(yīng)做好名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、批號、效期、拆零日期和最后銷售完日期記錄,經(jīng)辦人應(yīng)簽字或蓋章。

  零售藥店的管理制度 4

  一、樹立“質(zhì)量第一”的經(jīng)營方針,正確處理質(zhì)量與經(jīng)濟效益的`矛盾,對本藥店的質(zhì)量管理工作負主要責(zé)任。

  二、 組織本店所有員工認真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量方面的政策、法規(guī)、文件,按GSP要求規(guī)范藥店工作,對藥店經(jīng)營管理及藥品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量負全面責(zé)任。

  三、 針對藥店《質(zhì)量管理制度》的執(zhí)行情況進行檢查與考核(每季度不少于一次)。

  四、 每季度至少召開一次質(zhì)量分析會并記錄。

  五、 負責(zé)本藥店安全衛(wèi)生和服務(wù)質(zhì)量管理,每月對本店進行一次安全衛(wèi)生大檢查,并做好記錄。

  六、 負責(zé)督促藥品質(zhì)量問題的處理和近效期藥品的催銷落實工作。

  零售藥店的管理制度 5

  一、藥品管理人員要有高度的責(zé)任心和相關(guān)的知識;

  二、藥物要有專人保管;

  三、藥房必須保持清潔衛(wèi)生;

  四、藥物器械要分類放置;

  五、藥物防止潮濕、日曬及污染;

  六、藥品庫更應(yīng)防火、防盜;

  七、容易引起化學(xué)反應(yīng)的`藥品禁止放在一起;

  八、劇毒的藥物應(yīng)有專柜并且加鎖;

  九、要保證藥品的包裝完好與清潔;

  十、破損藥物禁止亂扔,必須在月末以實物形式上報;

  十一、藥品出庫時要嚴格履行出庫程序;

  十二、藥物在使用上要保持先用生產(chǎn)日期遠的之原則,以防止失效;

  十三、常用的藥物要有一定的庫存,但存量不要過大;

  十四、藥管人員必須每周小點庫一次,每月大清點一次;

  十五、常用或近期頻繁使用的藥物必須在保證可使用10天,以免延誤疾病的預(yù)防和治療;

  十六、過期藥物禁止出庫使用,應(yīng)及時上報統(tǒng)一處理;

  十七、藥品入庫時要嚴格審查生產(chǎn)日期及批號,不合格的藥品決不入庫;

  十八、生物制品(如疫苗)必須按其要求存放;

  十九、藥品嚴禁外借或轉(zhuǎn)贈他人;

  二十、醫(yī)療垃圾禁止亂扔,收集在一起集中銷毀;

  二十一、可重復(fù)使用的醫(yī)療器械應(yīng)在清洗、消毒、擦干后方可入庫保管;

  二十二、藥房內(nèi)禁止堆放其他雜物;

  二十三、藥房內(nèi)禁止住人;

  二十四、藥房應(yīng)防四害;

  二十五、注意藥房的溫度及濕度;

  二十六、與藥品管理無關(guān)的人員未經(jīng)允許禁止出入藥房;

  二十七、藥房管理人員如有更換必須做好交接工作。

  零售藥店的管理制度 6

  一、負責(zé)本店的質(zhì)量管理工作,掌握藥品法律、法規(guī)等基本知識,并嚴格執(zhí)行,協(xié)助經(jīng)理組織員工認真學(xué)習(xí)嚴格執(zhí)行《藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及實施細則等法律法規(guī)和行政規(guī)章。

  二、負責(zé)處方藥與非處方藥的分類管理及銷售的管理,協(xié)助經(jīng)理每季度召開一次質(zhì)量分析會并記錄。

  三、指導(dǎo)和督促各責(zé)任區(qū)的質(zhì)量責(zé)任人以陳列藥品每月進行定期循環(huán)檢查,并做好記錄;對近效期的'藥品、易霉變、易潮解的藥品視情況縮短檢查周期,對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時處理。

  四、負責(zé)匯總填報有效期藥品催銷表報藥店經(jīng)理。

  五、檢查藥品陳列環(huán)境和儲存條件是否符合規(guī)定要求,并負責(zé)溫濕度管理和調(diào)控工作,做好溫濕度記錄。

  六、負責(zé)對各種養(yǎng)護設(shè)備進行檢查。檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時向藥店經(jīng)理匯報并盡快處理。負責(zé)養(yǎng)護設(shè)備的養(yǎng)護管理,并做好養(yǎng)護及使用記錄。負責(zé)計量器具的校準(zhǔn)和檢定,并做好記錄和管理臺帳。

  七、負責(zé)藥品抽送檢驗登記及藥品質(zhì)量有關(guān)資料的收集存檔工作。負責(zé)將記錄憑證裝訂成冊。

  八、負責(zé)質(zhì)量信息的收集與反饋。

  九、對本藥店的質(zhì)量管理工作負具體責(zé)任。

  零售藥店的管理制度 7

  一、由店經(jīng)理部組織衛(wèi)生檢查安排,負責(zé)全公司衛(wèi)生工作的檢查、考核。定期檢查,詳細記錄,獎懲落實。

  二、辦公場所應(yīng)明亮、整潔、無環(huán)境污染物,屋頂、墻壁平整,無碎屑剝落,地面光潔,無垃圾、塵土與污水。辦公場所地面、桌面等每天清潔,每月至少進行一次大掃除。

  三、辦公桌面應(yīng)平整、清潔,桌面文件用具等應(yīng)擺放整齊。離開辦公室外出或下班時,辦公桌面不得隨意擺放有關(guān)公司商業(yè)信息的文件資料。

  四、辦公及生活廢棄物應(yīng)裝入垃圾桶或袋,不得隨意拋撒于辦公桌面或地板。

  五、暫存庫做到藥品擺放整齊有序,物流暢通有序,空氣流通,貨垛整齊無雜物、無亂堆亂放、無灰塵、無污染源。暫存庫一律不得存放私人物品。庫內(nèi)設(shè)施設(shè)備及藥品包裝不得積塵污損。

  六、搞好個人衛(wèi)生,不得隨地吐痰,不得在禁止吸煙的公共場所吸煙。統(tǒng)一工作服飾,工作服應(yīng)保持整潔。

  七、認真做好滅鼠、防蟲、防鳥等防范措施,使衛(wèi)生達到要求。

  八、門店藥品陳列環(huán)境和存放條件符合要求。營業(yè)店堂應(yīng)明亮、整潔、無污染物,做到無積水、無垃圾、無煙頭、無痰跡。櫥窗、貨架、天頂、墻壁、地面清潔。

  九、門店營業(yè)場所應(yīng)每天進行兩次衛(wèi)生清掃。店堂保持貨架和貨物的外包裝完整、清潔、干燥,無雜物,不得有異物污染或粘附,衛(wèi)生管理應(yīng)責(zé)任到人。

  十、在崗員工應(yīng)統(tǒng)一著裝,佩戴胸卡,做到清潔、大方、莊重、精神飽滿。

  十一、門店應(yīng)有防鼠、防蟲、防塵、防污染等措施,異常情況,應(yīng)及時采取措施。

  十二、門店門窗應(yīng)裝配安全可靠的.鎖、栓等設(shè)施,配備有符合消防安全要求的消防設(shè)施。

  十三、全體員工要養(yǎng)成良好的個人衛(wèi)生習(xí)慣、營業(yè)、辦公時間內(nèi)不得穿拖鞋,維護公司形象。

  十四、門店直接接觸藥品的人員每年應(yīng)進行健康檢查,并建立健康檔案。發(fā)現(xiàn)患有精神疾病、傳染類疾病和其他可能污染藥品的疾病時,應(yīng)立即調(diào)離直接接觸藥品的工作崗位或辦理病休手續(xù)后靜養(yǎng),待身體恢復(fù)健康并體檢合格后,方可工作。病情嚴重者,應(yīng)辦理病退或其它離職手續(xù)。

  零售藥店的管理制度 8

  一、認真執(zhí)行勞動保障、藥監(jiān)、物價等行政部門的相關(guān)政策規(guī)定,嚴格執(zhí)行醫(yī)療保險定點協(xié)議規(guī)定,履行好相關(guān)的權(quán)利和義務(wù),具體做到:

  1、規(guī)定配藥行為,認真核對醫(yī)療保險卡,嚴禁冒名配藥,發(fā)現(xiàn)偽造或冒用掛失卡的應(yīng)立即扣留,并通知社會醫(yī)療保險經(jīng)辦機構(gòu);嚴格執(zhí)行急、慢性病配藥限量管理規(guī)定,不超量配藥。

  2、藥店加強管理,優(yōu)化服務(wù),以方便參保人員為出發(fā)點,盡量提供有適合用法的小包裝藥品。

  3、嚴格遵守藥品管理規(guī)定,不出售假冒、偽劣、過期、失效藥品;嚴格執(zhí)行處方藥和非處方藥管理規(guī)定,處方藥必須憑醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師開具的處方配售,非處方藥在藥師指導(dǎo)下配售。

  5、嚴格按醫(yī)保規(guī)定操作,不得拒收卡資金,不得超范圍刷卡,不得為持卡人員兌換現(xiàn)金。杜絕搭車配藥、以藥易藥、以藥易物等違規(guī)行為。

  6、規(guī)范店員電腦操作,維護好各類信息數(shù)據(jù),保證醫(yī)保費用結(jié)算的`及時準(zhǔn)確。

  7、藥店遵守職業(yè)道德,不以醫(yī)療保險定點藥店名義廣告宣傳;不以現(xiàn)金、禮券等形式進行促銷活動。

  二、處罰:

  1、丟失原始憑證:出貨小票、退貨單等(店長罰款100元,當(dāng)班營業(yè)員50元)

  2、超范圍刷卡的,一旦發(fā)現(xiàn)立即重處(第一次:店長罰款500元,營業(yè)員300元,收營員200元;第二次翻倍;第三次予以開除)

  3、刷卡區(qū)與非刷卡區(qū)商品未分開擺放,或標(biāo)示不清不正確的(店長罰款100元、營業(yè)員50元)

  4、發(fā)現(xiàn)違規(guī)為顧客刷卡提取現(xiàn)金的,立即開除,情節(jié)嚴重的移送相關(guān)部門。

  零售藥店的管理制度 9

  一、xx藥店主要負責(zé)人全面負責(zé)醫(yī)療保險管理工作,明確一名專職人員具體負責(zé)醫(yī)療保險各項管理和協(xié)調(diào)工作。建立由醫(yī)保管理負責(zé)人、藥師、計算機信息員等人員組成的管理網(wǎng)絡(luò)小組,負責(zé)對所屬的藥品安全、配藥行為、處方藥管理、合理收費、優(yōu)質(zhì)服務(wù)等方面進行監(jiān)督管理。

  二、制定與醫(yī)療保險有關(guān)的`管理措施和具體的考核獎勵辦法,建立健全藥品管理制度和財務(wù)管理制度,建立藥品電腦進銷存管理系統(tǒng),藥品賬目和財務(wù)賬目健全、清楚。明確專人搞好醫(yī)保藥品庫的維護和管理。

  三、認真執(zhí)行勞動保障、藥監(jiān)、物價等行政部門的相關(guān)政策規(guī)定,按時與市社會保險基金管理中心簽定醫(yī)療保險定點服務(wù)協(xié)議,嚴格按協(xié)議規(guī)定履行相應(yīng)權(quán)利和義務(wù)。

  四、規(guī)范配藥行為,認真核對醫(yī)療保險證、卡、病歷,杜絕冒名配藥;嚴格執(zhí)行急、慢性病配藥限量管理規(guī)定,不超量配藥。

  五、嚴格執(zhí)行處方藥和非處方藥管理規(guī)定,處方藥必須憑定點醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師開具的醫(yī)保專用處方配售,由藥師在處

  方上審核簽字。非處方藥在藥師指導(dǎo)下配售,并在病歷上記載配藥情況。

  六、定點藥店應(yīng)加強管理,優(yōu)化服務(wù),以方便參保人員為出發(fā)點,盡量提供有適合用法的小包裝藥品,同時必須提供24小時配藥服務(wù),做好夜間服務(wù)情況登記。

  七、收費人員持證上崗,規(guī)范電腦操作,按時接收、上傳各類信息數(shù)據(jù),保證醫(yī)保費用結(jié)算的及時準(zhǔn)確。

  八、定點藥店遵守職業(yè)道德,不得以醫(yī)療保險定點藥店名義進行廣告宣傳;不得以現(xiàn)金、禮卷及商品等形式進行促銷活動。

  九、嚴格遵守藥品管理規(guī)定,不出售假冒、偽劣、過期、失效藥品;嚴格按醫(yī)保規(guī)定操作,杜絕搭車配藥、以藥易藥、以藥易物等違規(guī)行為。

  十、加強醫(yī)療保險政策宣傳、解釋,設(shè)置“醫(yī)療保險宣傳欄”,公布舉報獎勵辦法和監(jiān)督電話,公示誠信服務(wù)承諾書。正確及時處理參保病人的投訴、努力化解矛盾。

  零售藥店的管理制度 10

  一、堅持“質(zhì)量第一”的原則,嚴格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)、規(guī)章制度,負責(zé)本店購進業(yè)務(wù)的開展。

  二、進行市場調(diào)研,掌握市場動態(tài),做好庫存分析,組織制定和審查進貨計劃。

  三、堅持從證照齊全的合法單位采購藥品,優(yōu)先從GSP認證單位進貨,堅持禁止從證著不全的經(jīng)營企業(yè)采購藥品。

  四、采購藥品時,必須向供貨單位索取加蓋其企業(yè)原印章的藥品經(jīng)營企業(yè)合法證照的復(fù)印件、加蓋該企業(yè)的`原印章和法定代表人印章或簽字的企業(yè)法定代表人委托授權(quán)書原件、該銷售人員的身份證復(fù)印件及崗位證書。

  五、計劃采購應(yīng)該根據(jù)市場需求,堅持“以銷定進、擇優(yōu)采購”的原則。

  六、積極開發(fā)新品種的經(jīng)營。

  七、負責(zé)簽定藥品購貨合同。

  零售藥店的管理制度 11

  為了加強對獸藥經(jīng)營管理,規(guī)范經(jīng)營行為,根據(jù)《獸藥管理條例》、結(jié)合實際制定本制度。

  一、本店所需獸藥必須從合法的供貨單位采購,所購獸藥必須是由通過GMP廠家認定生產(chǎn)的,并依法取得產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的產(chǎn)品,進口獸藥應(yīng)為國外企業(yè)在國內(nèi)設(shè)立的銷售機構(gòu)或依法委托國內(nèi)銷售機構(gòu)銷售的,并依法取得進口獸藥注冊證。

  二、購進的獸藥不超越《獸藥經(jīng)營許可證》所規(guī)定的經(jīng)營范圍。所購進的獸藥產(chǎn)品與標(biāo)簽或說明書、產(chǎn)品質(zhì)量合格證核對無誤。

  三、獸藥質(zhì)量管理人員應(yīng)具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)技術(shù)員以上專業(yè)技術(shù)職標(biāo)。質(zhì)量管理人員和直接從事獸藥采購、保管、銷售的人員數(shù)量要與其經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng),不得少于2人并至少有1名通過獸醫(yī)執(zhí)業(yè)獸醫(yī)水平測試人員。

  四、獸藥經(jīng)營人員要定期進行法律、法規(guī)、職業(yè)道德和專業(yè)技術(shù)等教育或培訓(xùn)。

  五、在營業(yè)時間,應(yīng)有專業(yè)人員在崗,并佩戴標(biāo)有姓名、職務(wù)等內(nèi)容的胸卡。

  六、 《獸藥經(jīng)營許可證》相關(guān)技術(shù)人員執(zhí)業(yè)證明要掛在店內(nèi)顯著位置。

  七、獸藥要分類陳列,類別標(biāo)簽要準(zhǔn)確,字跡清楚。又處方藥非處方藥應(yīng)分柜擺放。

  九、建立獸藥銷售登記,購貨登記保存至超過藥品有效期1年,并不得少于2年;銷售登記應(yīng)保存至有效期后1年,無有效期至少保留3年。

  十、不購進、不經(jīng)營假劣獸藥、違禁獸藥和人用藥品。

  十一、應(yīng)向獸藥購買者說明獸藥的功能、主治、用法、用量和注意事項,不得虛假夸大和誤導(dǎo)用戶

  十二、對已出售的'獸藥出現(xiàn)質(zhì)量問題和不良反應(yīng),應(yīng)及時向當(dāng)?shù)孬F藥行政部門報告。

  十三、要有專人管理,出庫、入庫要有準(zhǔn)確詳盡的登記,每月清帳一次,帳物要相符。

  十四、要有必要的冷藏、防污、防潮、防鼠等措施,確保所經(jīng)營獸藥的質(zhì)量。

  十五、獸藥要分類保管,出庫遵循先產(chǎn)先出,近期先出的原則。

  零售藥店的管理制度 12

  第一章 總則

  第一條 目的

  為驗證本公司安健環(huán)(安全生產(chǎn)、職業(yè)健康、環(huán)境保護)體系各項規(guī)章制度、管理措施的適宜性、充分性和有效性,保證安健環(huán)體系持續(xù)改進,確保安全生產(chǎn)、職業(yè)健康及環(huán)境保護目標(biāo)的全面實現(xiàn),特制定本制度。

  第二條 依據(jù)

  國家相關(guān)法律法規(guī)、規(guī)程規(guī)范。

  參考《企業(yè)安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化基本規(guī)范》(gbt 33000-2022)

  本企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)要求,持續(xù)改進要求。

  第三條 適用范圍

  本制度適用于環(huán)能科技股份有限公司,各二級單位參照執(zhí)行。

  二級單位:分公司、子公司、辦事處、納入一體化管理的控股參股公司等。

  第二章 機構(gòu)及職責(zé)

  第三條 安委會主任全面負責(zé)績效評定的工作。主持安健環(huán)體系績效評定會議,批準(zhǔn)績效評定計劃和評定報告。

  第四條 安委會辦公室(簡稱安委辦)負責(zé)報告安健環(huán)體系運行情況、安全生產(chǎn)工作目標(biāo)完成情況,負責(zé)績效評定工作的實施、落實、組織、協(xié)調(diào)。

  第五條 安委辦負責(zé)績效評定計劃的擬定、收集并提供績效評定所需的資料,負責(zé)對績效評定的糾正、預(yù)防和改進措施進行跟蹤和驗證。

  第六條 公司各相關(guān)部門負責(zé)提供定期安健環(huán)體系運行情況小結(jié)及改進建議,并負責(zé)組織和實施績效評定整改措施計劃中提出與本部門有直接相關(guān)的各項整改措施。

  第三章 管理內(nèi)容與要求

  第七條 績效評定頻次和周期

  每年至少進行一次績效評定,相鄰兩次績效評定的間隔時間不超過 12 個月。當(dāng)發(fā)生下列變化時,應(yīng)增加評定頻次:

  (一) 公司組織機構(gòu)發(fā)生重大變化;

  (二) 社會及相關(guān)方有強烈安全生產(chǎn)投訴時;

  (三) 發(fā)生工傷重傷及以上事故時;

  (四) 新、擴、改建工程項目時。

  第八條 績效評定輸入

  (一)安委辦負責(zé)收集日常評定考核的結(jié)果,糾正、預(yù)防措施的跟蹤驗證方面的信息,各部門負責(zé)向安委辦提交相關(guān)資料。

  (二)安委辦收集職業(yè)健康安全管理標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行,安全生產(chǎn)目標(biāo)完成情況的信息,各部門負責(zé)向安委辦提交相關(guān)資料。

  (三)各部門向安委辦提交上次績效評定提出的糾正、預(yù)防措施實施情況報告,安委辦匯總跟蹤情況。

  (四)人力資源部負責(zé)提供職業(yè)健康、勞動保護、工傷保險管理等方面的信息。

  (六)其他相關(guān)部門收集相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、制度實施、安健環(huán)目標(biāo)完成情況的信息。

  第九條 績效評定準(zhǔn)備

  (一)安委辦制定績效評定計劃,明確績效評定時間及相關(guān)要求,提交安委會主任審定后發(fā)布。

  (二)各部門按照績效評定計劃要求,向安委辦提交相關(guān)資料信息(上次評定會議提出的糾正、預(yù)防措施實施情況,安健環(huán)體系在本部門的運行情況,本部門安全目標(biāo)實現(xiàn)情況等)。

  (三)安委辦整理相關(guān)資料信息,初步形成績效評定報告(安健環(huán)體系運行、安全目標(biāo)實現(xiàn)情況),提交安委會主任審核,作為上會報告材料。

  第十條 績效評定實施

  (一)安委會主任主持績效評定會議。

  (二)安委辦主任匯報安健環(huán)體系運行、安健環(huán)目標(biāo)完成情況和上次評定會議提出的糾正、預(yù)防措施實施情況。

  (三)各相關(guān)部門就績效評定內(nèi)容進行匯報并提出改進、變更或糾正、預(yù)防措施建議交會議討論,并納入下一周期的安健環(huán)工作實施計劃中。

  第十一條 績效評定內(nèi)容

  (一)組織機構(gòu)的適合性,包括人員和其他資源。

  (二)公司內(nèi)各種規(guī)章制度的符合性、執(zhí)行的.有效性。

  (三)需要進行改進、變更的范圍。

  (四)未完成的工作。

  (五)上次評定結(jié)論的處理情況。

  (六)評定結(jié)果要明確下列事項:

  1.系統(tǒng)運行效果;

  2.系統(tǒng)運行中存在的問題和缺陷,所采取的改進措施;

  3.績效監(jiān)測系統(tǒng)的適宜性以及結(jié)果的準(zhǔn)確性。

  第十二條 績效評定輸出

  (一)安委辦主任對績效評定會議討論情況作出結(jié)論。就職業(yè)健康安全管理各項規(guī)章制度對安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化的適宜性、充分性、有效性作出正式評價,分清和落實存在問題的責(zé)任部門,確定改進、變更或糾正、預(yù)防措施。

  (二)安委辦根據(jù)績效評定會議記錄編寫評定報告,安委辦主任審核、批準(zhǔn)后,按文件發(fā)放形式發(fā)放至各部門。

  第十三條 評定結(jié)果運用

  (一)責(zé)任部門根據(jù)績效評定報告上的要求,負責(zé)實施改進、變更或糾正、預(yù)防措施。

  (二)責(zé)任部門應(yīng)將整改措施落實情況及時報告安委辦,重要或緊急情況應(yīng)立即開始整改,并及時反饋。

  第十四條 績效評定結(jié)果跟蹤、驗證

  (一)安委辦負責(zé)對改進、變更或糾正、預(yù)防措施的實施情況跟蹤、檢查、驗證、記錄,并負責(zé)在安委會會議上報告。

  (二)與績效評定有關(guān)的記錄由安委辦整理、歸檔保存。

  第十五條.持續(xù)改進

  (一)針對存在的問題,制定合理的績效改進計劃,并確保其能夠有效地實施,如個性化的培訓(xùn)等。

  (二)根據(jù)評定結(jié)果和安全評價及預(yù)警,對安健環(huán)目標(biāo)與指標(biāo)、規(guī)章制度、操作規(guī)程、應(yīng)急預(yù)案等進行修改完善,制定完善安健環(huán)體系的工作計劃和措施,實施計劃、執(zhí)行、檢查、改進,不斷提高安健環(huán)績效。

  第十六條 績效評定報告、改進計劃、驗證情況等記錄,應(yīng)在記錄文件形成后7天內(nèi)報送股份公司安委辦存檔備案。

  第四章 附則

  第十七條 本制度由公司安委會負責(zé)解釋。

  第十八條 本制度自頒布之日起執(zhí)行。

  零售藥店的管理制度 13

  一、購進藥品沒嚴格按照藥品購進管理的第二、三條執(zhí)行,責(zé)任人每次罰款5—20元。

  二、所有記錄、憑證類文件未按規(guī)范要求填寫,漏填、誤填或字跡潦草經(jīng)多次批評教育不改者,罰責(zé)任人5元。

  三、購進藥品沒嚴格按照藥品驗收管理制度關(guān)于進貨或銷后退回藥品驗收的規(guī)定,責(zé)任人罰款5元。

  四、藥品陳列未按藥品陳列管理制度要求分類存放,每發(fā)現(xiàn)一批次罰款5元。

  五、店堂陳列藥品無物價標(biāo)簽或填寫不規(guī)范,經(jīng)多次批評教育不改,罰款5-10元,標(biāo)簽錯價除按損失差價賠償

  外,每次罰款5元。

  六、藥房調(diào)配處方發(fā)生處方錯配或錯發(fā)藥品,經(jīng)顧客投訴核實,每次罰責(zé)任人5-10元。

  七、對陳列藥品未按規(guī)定進行檢查,每次罰5-10元,沒有按時填寫溫濕度記錄表,每天罰款2元。

  八、中藥飲片灰碎嚴重超標(biāo)或飲片串屜、錯屜未及時處理,每品種罰款5元。

  九、未遵守不合格藥品管理制度處理藥品,每次罰責(zé)任人10元。

  十、對近效期六個月的藥品未按規(guī)定填寫近效期藥品催銷表,每次罰責(zé)任人5元。

  十一、拆零藥品未按藥品拆零管理制度執(zhí)行,每次罰款10元。 十二、質(zhì)量事故未在規(guī)定時限內(nèi)報告每次罰款10元。

  十三、未執(zhí)行質(zhì)量信息管理制度反饋信息,每次罰款10元。 十四、未執(zhí)行藥品不良反應(yīng)報告制度,每次罰款10元。

  十五、未按規(guī)定對質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況進行檢查與考核,責(zé)任人每次罰款10元。

  十六、未遵守服務(wù)質(zhì)量管理制度,與顧客發(fā)生爭吵造成不良影響,當(dāng)事人罰款10元。

  十七、其它違反本店質(zhì)量管理制度視情節(jié)進行5-10元的.罰款。

  零售藥店的管理制度 14

  一、為保證藥品的有效和安全性,效期藥品必須嚴格遵守其特定的儲藏條件,并保證在規(guī)定的期限內(nèi)使用。在有效期內(nèi)因質(zhì)量問題,或超過有效期的藥品,均應(yīng)停止使用。

  二、編制效期藥品計劃,應(yīng)依據(jù)臨床需要而定,宜分次購人,防止積壓,用量較少或效期特短者,儲存量不得超過三個月。

  三、效期藥品入庫驗收時,其內(nèi)外包裝應(yīng)有效期標(biāo)記。驗收后應(yīng)逐批將失效日期注明在入庫單上,并在有效期藥品示意牌中記錄。

  四、有效期藥品盡量按“逐批購人、第延效期”(即每批入庫藥品的有效期原則應(yīng)同或延后于上批人庫藥品有效期)和“勤進快銷,防止積壓”的原則。藥品有效期為一年的,購進時藥品生產(chǎn)日期不超過三個月;有效期為二年的,購進時藥品生產(chǎn)日期不超過六個月;有效期為三年(含)以上的.,購進時藥品生產(chǎn)日期不超過一年。超過以上有效期規(guī)定的藥品不得驗收入庫。

  五、效期藥品驗收入庫后,應(yīng)按效期先后在賬目上登記。庫房內(nèi)應(yīng)設(shè)“效期藥品一覽表”。

  六、藥房、庫房人員要嚴格按照規(guī)定的貯存條件保管效期藥品,定期檢查。發(fā)放及使用應(yīng)掌握“近效先出、近效先用”的原則。

  七、效期藥品改變原外包裝置于其他容器內(nèi)時,應(yīng)將其失效期醒目標(biāo)記在新的容器上。

  八、效期藥品不得脫離原包裝配發(fā),即嚴禁將其倒入砂塞玻璃瓶或藥斗中儲存使用,以方多次補充藥品時混淆,出現(xiàn)過期失效。

  九、調(diào)劑人員發(fā)生整瓶(盒)的近效期藥,應(yīng)保證患者在醫(yī)囑使用時間內(nèi)不過期失效,并提示病人失效日期。效期藥品到期前半個月,應(yīng)通知領(lǐng)藥護師及臨床,以防臨床儲備藥品失效。

  十、近效期藥品應(yīng)為藥品有效期截止前三個月。對有效期不足三個月的品種,藥庫、藥房應(yīng)提前報藥劑科,以便采取措施調(diào)劑處理。

  十一、各藥房對過期藥品,應(yīng)妥善貯存并標(biāo)明“不合格”標(biāo)記,盤點后按有關(guān)規(guī)定報損處理。

  十二、藥庫,調(diào)、制劑室、病房均應(yīng)指定專人管理效期藥品,并定時檢查。因責(zé)任心不強,未能按規(guī)定保管,造成藥品過期失效、變質(zhì)、積壓及使用過期藥品而使醫(yī)院遭受損失者,按情節(jié)輕重予以處理。

  十三、醫(yī)院制劑的有效期,應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)制劑規(guī)范要求。

  零售藥店的管理制度 15

  一、人力資源

  店員要求:可以沒有專業(yè)知識,但必須開朗、善于鉆研、愿意學(xué)習(xí),有上進心,有親和力。

  簽合同:要想辭職必須提前三個月寫書面的辭職報告,原因是招新人,工作交接。

  二、考勤制度

  不能遲到早退。遲到10分鐘內(nèi)扣10元。遲到1小時以內(nèi)扣20元。遲到1小時以上或不打招呼,擅自休息的按曠工處理。曠工一天罰100元。

  病假提前打電話。

  事假要提前兩天請假。

  三、排班制度

  銷售排班:一天8小時班。如果是兩班倒,按班次算提成。銷售員分別計業(yè)績,分別計算提成。店長等管理崗位,按全店的業(yè)績算提成。

  四、店長的職責(zé)

  1、人員考勤,調(diào)配,親自頂班。

  2、每天檢查缺貨情況。也可分配給店員分別檢查缺貨情況。尤其是前100種的品牌和前100種的優(yōu)質(zhì)品種。

  3、定期檢查衛(wèi)生。

  4、每天必須寫一個成功的銷售案例。大家一起探討分享?梢詫懞艹晒Φ睦樱部梢詫憘很不成功的`例子,比較分析,以找出自身的優(yōu)缺點。

  5、定期考試。一個月一次。考藥物功能知識,用法用量,通俗名稱。

  6、親自辦會員卡。詳細記錄會員信息。每個月可以設(shè)幾天為本店會員日,持卡會有優(yōu)惠品種,打折。

  7、定期做活動;顒硬邉。做為主要負責(zé)人,可以找老板商量,找店員討論;顒铀玫拇黉N品、彩頁都有親自做。

  8、幫助員工提高業(yè)務(wù)水平。

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  一、藥店實行兩種工作制

  夏天全天:上午8:00至下午6點;

  半天班:早上7點30至中午1點,下午1點至晚上9點。

  冬天全天:上午8:00至下午5點半;

  半天班:早上7點30至中午1點,下午1點至晚上7點半。

  不遲到早退,不無辜缺班,不擅自脫離崗位,有事提前向大堂經(jīng)理請假,僅限1天,2天以上向副總經(jīng)理請假。

  每月累計遲到或早退三次,扣發(fā)一日基本工資,未經(jīng)批準(zhǔn)缺勤、離崗或上下班時間遲到或早退30分鐘以上按曠工處理。

  二、樹立“質(zhì)量第一,顧客至上”的營業(yè)觀念,嚴格遵守執(zhí)行道德行為規(guī)范,為顧客提供熱情優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。

  三、員工上班時應(yīng)統(tǒng)一著裝,穿戴整齊大方、不濃妝艷抹、不留長指甲、不披頭散發(fā);工作服要干凈整潔。

  四、店內(nèi)應(yīng)每天早晚各做一次衛(wèi)生,并要做到隨臟隨打掃,陳列藥品的柜架要保持整潔明亮,應(yīng)按分類將藥品擺放整齊,所陳列商品應(yīng)無積塵,嚴禁在營業(yè)場所亂放雜物,亂吃零食,不得擅離崗位,閑聊天、喧嘩嬉鬧、打瞌睡、看小說、帶耳機聽音樂等有損店員形象且與工作無關(guān)的舉動,發(fā)現(xiàn)一次,罰款10元。

  五、有顧客時,無論手頭做任何工作應(yīng)立即停止,首先接待顧客。銷售藥品時要態(tài)度認真,思想集中,站立服務(wù)、面帶微笑、語氣平和,并要正確介紹藥品性能、用法、用量、禁忌和注意事項。合理搭配銷售,不得錯配銷售藥品,要做到百問不厭,百拿不煩,出示藥品應(yīng)動作輕緩,藥品接觸柜面不得有滑動不能拋扔,閑時要直接遞到顧客手中,無論任何理由都不得與顧客爭吵。

  六、員工每天做好半小時的交接班工作,對當(dāng)天本班的進貨入庫情況一定要與對班交代清楚,如果發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)該及時反映及時解決。

  七、收銀時要站立微笑服務(wù),做到唱收唱付,不出差錯,下賬時要認真細致,做到及時準(zhǔn)確無誤,顧客離開時要有送聲!比如:慢走、您走好等禮貌用語;當(dāng)班當(dāng)天的現(xiàn)金、刷卡核對無誤后方可交班交賬。找錢時要把硬幣放在紙幣上或放在顧客手中,不能放在柜臺上。

  八、按時參加開會,學(xué)習(xí)培訓(xùn),并要及時做好學(xué)習(xí)筆記,針劑組每天上班時應(yīng)做好早晚兩次溫濕度記錄,各組做好處方藥銷售記錄,近效期藥品(半年內(nèi))應(yīng)及時催銷,不能過期,否則過期的藥品要按進價的80%從提成中扣除。

  九、員工必須每天檢查自己管理貨架上的藥品存放情況,做到隨時整理貨架,隨時補充貨源,對已銷售完的商品及時填寫缺貨申請并上報大堂經(jīng)理,如果發(fā)現(xiàn)當(dāng)班員工有貨不及時補充或顧客需要的藥品明明有庫存卻說沒有的'情況,視情節(jié)予當(dāng)事人處以100元罰款。情節(jié)嚴重者作開除處理,藥品上柜一定要做到先進先出,如發(fā)現(xiàn)遠期批號先售出而柜上還擺放近期批號或者兩種批號都有者,追究柜臺實物負責(zé)人的經(jīng)濟損失。

  十、員工有責(zé)任做好缺貨登記,收款時要唱收唱找,錢貨兩清,日清日結(jié),并與銷貨記錄核對。

  十一、貨架上的標(biāo)簽任何人不得擅自拿掉或更改,必須通過藥店經(jīng)理核實批準(zhǔn)后,才可撤銷或更改。

  十二、對于效期藥品(3-6個月內(nèi)的藥品),各班要做到心中有數(shù),有計劃,有步驟的促銷,盡可能避免和減少損失,如可推銷的效期藥品不及時進行促銷,造成損失由營業(yè)員承擔(dān)。

  十三、如發(fā)現(xiàn)員工與顧客發(fā)生口角,無論什么原因,吵架的一律罰款500元;員工在店堂內(nèi)吵架,現(xiàn)場各罰款100元,如不服從管理者予以開除。

  十四、如遇到顧客退換貨,要認真對待,核實情況后交經(jīng)理簽字及時解決(無論哪個班銷售的,小票核實認可后必須及時解決),不得相互推脫,否則每人罰款20元;

  十五、營業(yè)刷卡用電腦除正常收款刷卡,任何人不得亂動并做他用,不得修改、添加刪除任何文件,更不許外人動電腦插光盤、U盤聽歌、看電影、玩游戲等,電腦出現(xiàn)故障或停電應(yīng)立即關(guān)閉電源停用,做好手工記錄,并告知負責(zé)人,不得擅自處理。

  十六、員工之間要搞好團結(jié),積極配合。所有員工應(yīng)互敬互愛,互相幫助,互相勉勵,共同進步,和諧相處,不損人利己,不譏諷挖苦,不取笑他人,不以工作之外論長道短。

  十七、保守店內(nèi)機密,不得向外人透漏炫耀當(dāng)天或當(dāng)月銷售額,不得向外人透漏商品進貨價以及文件資料電腦資料等其他信息,上班時間不得會見親友,確有事時間不得過長。

  十八、做好積分,贈品的發(fā)放及上、下帳登記,做到記錄賬物相符,做到電腦售價與藥品盒售價相符,不符的及時做好調(diào)整。做好會員資料信息齊全錄入等工作,做好缺貨登記。

  十九、加強員工自身素質(zhì)修養(yǎng),不斷學(xué)習(xí)新知識,努力提高業(yè)務(wù)水平能力;新員工應(yīng)拜老員工為師,盡最大努力快速熟練、掌握業(yè)務(wù)。應(yīng)對藥店所有品種及新品、高毛利品種做到心中有數(shù);盡量做到進店顧客不空手出店;努力提高營業(yè)額及自己的經(jīng)濟收入。

  二十、禁止銷售店內(nèi)以外的產(chǎn)品、店里員工私自上藥,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)立即開除。

  二十一、對于表現(xiàn)優(yōu)秀的員工我們在月評后按考核情況給予50-100元的獎勵。

  以上規(guī)章制度望全體員工自覺遵守,對屢教不改者或嚴重違反制度者予以辭退處理。

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